思瑞康能有效治疗
精神分裂症的阳性症状、阴性症状,疗效与传统的抗精神病药物相当,但其能明显改善精神分裂症病人的认知功能。思瑞康
喹硫平是一种不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。
思瑞康”应每日两次给药,饭前饭后均可。
成人 :前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后,将近剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。
肾脏和肝脏损害 :口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人,“思瑞康:的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量。
思瑞康治疗急性期精神分裂症临床分析
目的:了解思瑞康治疗急性期精神分裂症的疗效、安全性和耐受性。方法:对33例符合CCMD-3精神分裂诊断标准的患者进行8周的开放性研究,给予思瑞康的起始剂量为100mg/d,3~6d内加量至400~800mg/d,以简明精神病评定量表(BPRS)和临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:思瑞康显效率81.82%,平均治疗剂量(600±86.92)mg/d,起效时间1~2周,不良反应有
失眠、嗜睡、体重增加、静坐不能、血压变化、头晕和转氨酶增高等,但发生率较低,多能耐受,大多自行缓解。结论:思瑞康治疗急性期精神分裂症显效率高,疗效肯定,起效快,安全,患者对药物耐受性和依从性好。 (来源:《天津药学》 2006年 第6期 作者:崔炳喜 吕浩 左津淮 金红霞 刘立军 )
百济药师温馨提醒,在服用喹硫平片的某些病人曾观察到出现无症状的血清转氨酶(ALT,AST)或 ψ-GT水平增高。这种增高通常在继续喹硫平片治疗过程中恢复。在喹硫平片治疗过程中曾观察到有非空腹状态下血清甘油三酯和总胆固醇水平轻微升高现象。喹硫平片治疗可伴有轻微的与剂量有关的甲状腺激素水平下降,尤其是总T4和游离T4。几乎所有的病人在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复。