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律康专题
律康说明书
律康枸橼酸坦度螺酮治疗各类精神疾病合并焦虑症状的有效率高达92.1%
来源: 百济新特药房网 发布时间:2011-3-7 10:25:56
律康
枸橼酸坦度螺酮用于治疗各类精神疾病合并焦虑的临床报道较少,我们使用律康枸橼酸坦度螺酮治疗各类精神疾病中的
焦虑症
状,效果显著,现将结果报告如下。
1 对象和方法
1.1 对象 为我院2008年1月~2009年8月心理科住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版中各类精神疾病的诊断标准,Hamilton焦虑量表(HAMA)≥14分,排除严重躯体疾病。入组前1周未服任何抗焦虑药物。共79例,随机平分为两组,研究组(服用抗精神病药加律康枸橼酸坦度螺酮)38例,男18例,女20例;年龄18~55岁,平均(38.57+15.64)岁。病程l-52个月,平均(4.97+8.38)个月;
精神分裂症
22例,心境障碍6例,癔症1例,神经症1例,其他8例。对照组41例,男14例,女27例;年龄22-57岁,平均(35.43+13.76)岁。病程1~52个月,平均(4.51±7.67)个月;精神分裂症24例,心境障碍7例,癔症1例,神经症2例,其他8例。两组间资料差异均无显著性(P>0.0 5)。
1.2 方法 研究组律康枸橼酸坦度螺酮初始剂量为l0mg/d,以后2~3天增加5~10mg,用药范围10~30mg/d,平均(18.42±5.26)mg/d。两组疗程均为8周。
疗效观察采用HAMA评分于治疗前和治疗后每2周评定1次,评分下降≥80%、60%~79%、40%~59%、<40%分别视为临床焦虑消失,显效,好转和无效。治疗前及治疗后每2周进行血常规、心电图和脑电图各检查1次,同时进行临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和副反应量表(TESS)评价疗效及不良反应,研究人员一致性测定Kappa=0.85。
2 结果
2.1 两组治疗前后HAMA评分比较(表1)
2.2 起效时间与疗效观察 究组于第2周末起效,律康枸橼酸坦度螺酮剂量为15-30mg/d,平均剂量为20mg/d。对照组起效时间为6周末。经8周治疗后研究组临床焦虑消失24例,显效11例,好转2例,无效1例,显效率92.1%;对照组分别为16、13、8和4例,显效率70.7%;以律康研究组显著较好(P<005)。
2.3 TESS评分比较 律康研究组治疗8周后为(2.84±2.56),对照组为(2.97±2.48),两组无明显差异。
3 讨论
各类精神疾病由于焦虑的存在,往往使患者的其他症状加重,降低依从性,影响治疗和康复。律康枸橼酸坦度螺酮具有选择性高、不良反应小、不易产生药物依赖性等特点,适用于广泛性焦虑症。本研究结果显示,治疗各类精神疾病合并焦虑症状的显效率为92.1%,明显高于对照组。律康枸橼酸坦度螺酮起效时间为2周,未发现严重不良反应,可推广应用。
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