您现在的位置：百济新特药房网首页 >> 神经科 >> 神经科药品 >> 抗癫痫和抗惊厥药

曲莱(奥卡西平口服混悬液)作用

药监局认证网上药店

全场正品

药品名称：曲莱
药品通用名：奥卡西平口服混悬液
曲莱规格：100ml60mg/ml
曲莱单位：瓶
曲莱价格

会员价格：

百济新特药房为解读奥卡西平口服混悬液(曲莱)功效与作用是什么？百济—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，专业提供奥卡西平口服混悬液(曲莱)功效、奥卡西平口服混悬液(曲莱)作用的信息：

奥卡西平口服混悬液(曲莱)功效与作用：

【曲莱适应症】
曲莱适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
曲莱适用于成年人和2岁以上儿童。

【曲莱药物相互作用】
酶抑制：在人肝脏的微粒体中，研究了奥卡西平对细胞色素P450复合物中大多数与其它药物代谢有关的酶。结果显示，奥卡西平和其活性代谢物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大剂量曲莱的同时也服用了需经过CYP2C19代谢的药物（例如苯巴比妥，苯妥英钠），就很可能发生药物相互作用。因此，某些病人如果同时服用曲莱和其它经过CYP2C19代谢的药物，需要降低同时服用的这些药物的剂量。奥卡西平或MHD对在人肝脏的微粒体中存在的下列细胞色素-P450复合物有抑制作用，但非常罕见或轻微：CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP4A9和CYP4A11。
酶诱导：体内和体外的研究显示，奥卡西平和MHD对细胞色素CYP3A4、CYP3A5有诱导作用。CYP3A4、CYP3A5与二氢吡啶类的钙离子拮抗剂、口服避孕药和某些抗癫痫药（例如卡马西平）的代谢有关。故能导致这些药物血清浓度的降低（见下表）。
在体外研究中，MHD仅能轻微地诱导UDP-葡糖醛酸转移酶（UDPGT），因此MHD在体内不可能作用于那些主要通过与UDPGT结合而清除的药物（例如丙戊酸类，拉莫三嗪）。尽管奥卡西平和MHD仅有轻微的诱导能力，但当与这些主要由CYP3A4或通过与UDPGT结合而代谢的药物联合使用时，可能需要增加这些药物的剂量。相应地，当停止曲莱治疗时，需要降低这些药物的剂量。
对人肝脏细胞酶诱导研究显示，奥卡西平和MHD对CYP2B的同工酶和CYP3A4亚群有微弱的诱导作用，奥卡西平和MHD是否对其它的CYP同工酶也有诱导能力现在还不十分清楚。
与其它抗癫痫药的相互作用：在临床试验中，对奥卡西平与其它的抗癫痫药间可能的相互作用进行了研究。对平均AUC和Cmin的影响总结如下表：
在体内研究中，当给予曲莱剂量超过1200mg/天，苯妥英钠的血浆浓度升高40％以上。因此，如果曲莱和苯妥英钠联合使用时，如曲莱的剂量超过1200mg/天，就需要降低苯妥英钠的剂量。然而，当苯巴比妥与曲莱联合使用时，其血浓度仅有轻微的升高（15％）。
细胞色素P450酶的强诱导剂－卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥，能够降低MHD的血浆浓度（29-40％）。
没有观察到曲莱的自身诱导作用。
激素类避孕药：曲莱对两类激素类避孕药有影响：炔雌醇和左炔诺孕酮。炔雌醇和左炔诺孕酮的平均AUC分别降低了48-52％和32-52％。对其它口服或植入性的避孕药未进行研究。因此，与曲莱同时使用可能会使激素类避孕药失效，参见