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柳氮磺吡啶栓
  • 药品名称: 柳氮磺吡啶栓
  • 药品通用名: 柳氮磺吡啶栓
  • 柳氮磺吡啶栓规格:0.5g*6粒
  • 柳氮磺吡啶栓单位:盒
  • 柳氮磺吡啶栓价格
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柳氮磺吡啶栓药品名称】通用名称:柳氮磺吡啶栓英文名称:Sulfasalazinesuppositories汉语拼音:LiudanhuangbidingShuan【柳氮磺吡啶栓成份】主要成份为柳氮磺吡啶。【柳氮磺吡啶栓性状】柳氮磺吡啶栓为脂肪性基质制成的棕黄色栓剂。【柳氮磺吡啶栓适应症】磺胺类药。用于溃疡性结肠炎、非特异性慢性结肠炎等。【柳氮磺吡啶栓规格】0.5g*6粒【柳氮磺吡啶栓用法用量】直肠给药。重症患者每日早、中、晚排便后各用肛栓一粒,中或轻症患者早、晚排便后各用肛栓一粒,症状明显改善后,改用维持量,每晚或隔日晚用肛栓一粒,晚间给药时间最好在睡前。【柳氮磺吡啶栓不良反应】成人一日最大用量为1.5g,临床应用未见明显不良反应。【柳氮磺吡啶栓禁忌】对磺胺类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、2岁以下小儿禁用。【柳氮磺吡啶栓注意事项】1、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺胺类、碳酸肝霉抑制药及其它磺胺类药物呈现过敏者、对柳氮磺吡啶栓亦会过敏。2、柳氮磺吡啶栓在放置过程中有时栓体表面会析出白霜系基质所致。属正常现象,不影响疗效。3、有些患者用药后大便时会发现有黄色颗粒状物排出,这些物质是药物在肠道内分解产物以及未完全吸收的药物,属正常现象。若用药后不久即排便并发现有大量黄色药物颗粒排出,则应补用药一枚。如果患者用药数小时后排便时药栓仍以原型整粒排出则属异常现象。这种现象若重复发生数次,则停用栓剂治疗。【柳氮磺吡啶栓孕妇及哺乳期妇女用药】1、磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,因此孕妇应禁。2、磺胺药可自乳汁中分泌,乳汁中浓度与可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响;磺胺药在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿的应用有导致溶血性贫血的可能。因此哺乳期妇女应禁用。【柳氮磺吡啶栓儿童用药】由于磺胺药可与红胆素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2岁以下小儿禁用。【柳氮磺吡啶栓老年用药】老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良发应中常见者。因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。【柳氮磺吡啶栓药物相互作用】1、与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。2、对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。3、下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药的蛋白结合部位,或抑制其代谢,抑制药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺药合用,或者应用磺胺药之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。4、骨髓抑制药与磺胺药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物合用时,应严密观察可能发生的毒性反应。5、避孕药(雌激素类),长时间与磺胺药合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会。6、溶栓与磺胺药合用时,可增加其潜在的毒性作用。7、肝毒性药物与磺胺药合用,可能引起肝毒性发生率的增高,对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应检测肝功能。8、光敏药物与磺胺药合用可能发生光敏的相加作用。9、接受磺胺药治疗者对维生素K的需要量增加。10、乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与磺胺形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加,因此不宜两药合用。11、磺胺药可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者合用时可增加保泰松的作用。12、磺吡酮与磺胺药合用时可减少后者自肾小管的分泌,其血药浓度升高且持久,从而产生毒性,因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整磺胺药的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对磺胺药的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调整,保证安全用药。13、与洋地黄类或叶酸合用时,后者吸收减少,血药浓度降低,因此需随时观察洋地黄类的作用和疗效。14、与丙磺舒合用,会降低肾小管磺胺排泌量,至磺胺的血药浓度上升,作用延长,容易中毒。15、与新霉素合用,新霉素抑制肠道菌群,影响柳氮磺吡啶栓在肠道内分解,是作用降低。【柳氮磺吡啶栓药物过量】当每天用量达到或超过4g或血清药物浓度超过50mg/ml,不良反应或毒性反应增多。【柳氮磺吡啶栓药理毒理】药理作用柳氮磺吡啶及其代谢产物5-氨基水杨酸和磺胺嘧啶的作用方式尚不明确,可能与其在动物和体外实验中表现出的抗炎和免疫调节作用有关,动物放射自显影研究表明,柳氮磺吡啶能与结缔组织亲和,并在浆液、肝脏和肠壁中处于相对较高的水平。对溃疡性结肠炎患者分别直肠给予柳氮磺吡啶及其主要代谢物5-氨基水杨酸和磺胺吡啶的临床研究表明,产生主要治疗作用的可能是5-氨基水杨酸。毒性研究遗传毒性:在Ames试验及L51784小鼠淋巴瘤细胞HGRT基因试验中SSZ均未表现出致突变作用。但在大鼠、小鼠骨髓微核试验及小鼠外周RBC试验、姐妹染色体互换试验、染色体畸变试验及人淋巴细胞微核试验中,其致突变作用尚不明确。生殖毒性:雄性大鼠给药800mg/kg/日(4800mg/m2)时,出现雄性生殖力损害,临床上有柳氮磺吡啶给药引起精子减少症和不育的报道,停药后可自行恢复。大鼠及家兔给药剂量达人用量的6倍时,雌性动物生育力和胎仔未出现明显损害。致癌性:进行了F344/N大鼠和B6C3F1小鼠经口给药两年的致癌性研究。大鼠给药量分别为84mg/kg/日(496mg/m2)、168mg/kg/日和337.5mg/kg/日,结果雄性大鼠尿道膀胱移动细胞乳头瘤的发生率升高(统计学有显著意义),雌性大鼠337.5mg/kg/日剂量组有2例(4%)出现肾脏移动细胞乳头瘤;大鼠尿道膀胱和肾脏肿瘤发生率的增加与肾结石的形成和移动细胞上皮的增生有关。小鼠给药量分别为675mg/kg/日(2025mg/m2)、1350mg/kg/日和2700mg/kg/日时,各给药组雌、雄小鼠肝细胞腺瘤、癌的发生率均明显高于对照组。【柳氮磺吡啶栓药代动力学】尚不明确【柳氮磺吡啶栓贮藏】遮光,密闭,在30℃以下保存。【柳氮磺吡啶栓包装】PVC塑料片包装,6枚/板/盒,内附医用聚乙烯指套6只。【柳氮磺吡啶栓有效期】36个月。【柳氮磺吡啶栓批准文号】国药准字H20056668【柳氮磺吡啶栓生产企业】企业名称:江苏远恒药业有限公司
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