百济新特药房提供屋尘螨变应原制剂(安脱达)说明书，让您了解屋尘螨变应原制剂(安脱达)副作用、屋尘螨变应原制剂(安脱达)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，屋尘螨变应原制剂(安脱达)说明书如下:

【安脱达药品名称】
通用名称：屋尘螨变应原制剂
商品名称：安脱达
英文名称：MitesAllergensALK(503)D.p

【安脱达成份】
屋尘螨变应原提取物。辅料：氢氧化铝、氯化钠、碳酸氢钠、苯酚5mg/ml、注射用水。

【安脱达性状】
无色、白色至淡棕色或淡绿色水溶性混悬液。

【安脱达适应症】
用于有屋尘螨致敏史的轻中度过敏性哮喘及/或过敏性鼻炎患者的脱敏治疗。

【安脱达用法用量】
1.使用方法屋尘安脱达(屋尘螨)脱敏疫苗螨变应原制剂的脱敏治疗是一种基于注射的治疗，安脱达注射必须在医生指导下或由医生进行。安脱达治疗分两个阶段进行，即起始治疗阶段和维持治疗阶段。安脱达用于皮下注射，可以在上臂远端三分之一的外侧和前臂中三分之一的背侧进行。用两指按住皮肤，针头与手臂平行，与皮肤表面成30°～60°角，进针约1厘米。建议左右胳膊轮流注射。使用以前，轻轻颠倒瓶子10到20次以混合安脱达(屋尘螨)产品。为避免静脉内注射，注射混悬液前轻轻回抽，每注射0.2毫升必须重复回抽动作，注射必须缓慢，注射1毫升大约一分钟。多种过敏的治疗：如同时对多种物质过敏，治疗时应在不同的位置注射不同的变应原。为了对任何不良反应进行评估，两次注射之间应间隔30分钟。2.起始治疗阶段在起始治疗阶段一般每周注射一次。起始治疗阶段一般需要15周。3.维持治疗阶段起始阶段达到的最大耐受剂量是维持剂量，建议维持剂量为100，000SQ-U，相当于4号瓶（红色瓶盖）1毫升。达到维持剂量后，隔2周，注射第一针。再隔4周，注射第二针，最后隔4-8周，注射第三、四┉针（由临床医生决定）。而后在3-5年中每4-8周注射一次维持剂量。

【安脱达不良反应】
1.局部过敏反应速发型：注射后30分钟内可能出现注射部位周围局部肿胀，发红和瘙痒。迟发型：迟发局部反应一直到注射后24小时都可能出现，为弥漫的局部肿胀，常伴中央皮肤弥漫性发红。2.全身过敏反应轻度：眼周发红和肿胀。一直到注射后24小时有可能出现枯草热症状。中度：一直到注射后24小时可出现荨麻疹或哮喘，可给予对症治疗。出现以上不良反应时：-初始阶段：再次注射剂量退1步；-维持量阶段：减量0.2毫升；重度：严重过敏反应的特征是全身不适，常常在注射后前15分钟内出现。-如果引起严重全身反应的原因显而易见而且将来可以避免，下次剂量减为引起反应剂量的十分之一。-如果原因不明，必须中止治疗。3.过敏性休克（呼吸困难、全身性荨麻疹，血管性水肿，喉水肿伴喘鸣、哮喘、低血压、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、意识丧失、惊厥和昏迷），是极其罕见的严重反应。如出现了过敏性休克，必须停止使用安脱达，除非医生作出其它评估。在出现严重过敏反应的情况下，医生应评估是否需要降低剂量或停止治疗。4.局部不良反应在注射部位皮下可能出现结节。如果上述不良反应有任何延长或影响日常生活，出现任何其他少见的或出乎意料的不良反应，患者应通知医生，以便给予恰当的处理。

【安脱达孕妇及哺乳期妇女用药】
由于有出现过敏反应的风险，妊娠期间不应开始治疗。如患者在安脱达脱敏疫苗治疗期间怀孕，在特别的情况下继续治疗是恰当的。哺乳期间可以使用安脱达。

【安脱达注意事项】
1.安脱达每次注射后，患者必须观察至少30分钟。2.关于患者情况的注意事项：①如果对症抗过敏治疗有变化，患者对安脱达的接耐受水平也可能受影响。②在注射当天患者应当避免体育运动、热水淋浴或喝酒。对前一次注射安脱达出现的任何过敏反应需引起注意并进行评估。3.关于治疗的注意事项①安脱达仅供皮下注射，应避免任何其他使用途径。②每次注射以前必须再次核对变应原、浓度、体积与上次注射的日期（剂量间隔）。③安脱达只能在配备有完整的心肺复苏设备的医院或门诊注射。④安脱达（屋尘螨）脱致疫苗安脱达注射前的一周以及最后一次注射后的一周不应注射其他疫苗。4.治疗期间出现下列情况时应暂停注射或调整剂量：①发热或出现其他感染症状。②注射前有过敏反应发作。③肺功能显著下降。④异位性皮炎发作。⑤最近大量接触过大量变应原。⑥注射了其它疫苗。

【安脱达禁忌】
1.患者有除了有变态反应以外的免疫性疾病，或慢性心或肺疾病，或肾功能障碍的患者禁用。2.接受β受体阻断剂治疗的患者禁用。

【安脱达贮藏】
储存在2-8℃，不得冷冻至结冰。

【安脱达有效期】
2年未开封的产品有效期24个月。启封后保存于2-8℃，保存期不超过6个月。

【安脱达批准文号】
S20140015

【安脱达生产企业】
ALK-AbelloA/S