吡贝地尔缓释片治疗帕金森病的疗效及安全性研究

    随着科学技术的不断进步，已将传统的口服普释剂型发展为缓控释剂型，它具有给药次数少，血药浓度平稳，疗效持久，安全等优点，对于一些慢性病的治疗，能够方便有效地达到治疗目的，因此越来越受到临床的重视。

    从单用和与多巴胺合用治疗各期帕金森病的可选择性、安全性和用药方案制定的难易性等方面对溴隐停、罗平尼罗、培高利特、普拉克索和泰舒达（吡贝地尔缓释片）进行了比较，认为泰舒达（吡贝地尔缓释片）可选择性强，能用于帕金森病的各个阶段，安全性好，给药方案简单，是治疗帕金森病的首选药。

    研究中50例病人服用泰舒达（吡贝地尔缓释片）后UPDRS总评分明显减低，泰舒达（吡贝地尔缓释片）既可单独使用，又可与左旋多巴合用减轻帕金森病的病情程度，提示泰舒达（吡贝地尔缓释片）可作为帕金森病新发病例的一线治疗药物。因此认为泰舒达（吡贝地尔缓释片）作为缓释型D2、D3受体激动剂是一种使用安全、疗效理想的治疗帕金森病的药物。

    在临床观察中，8例新发病例单独予以泰舒达（吡贝地尔缓释片）治疗后，其中6例临床症状得到有效改善，与文献报道一致。本组轻症病人中，有23例临床症状得到有效改善，震颤、肌强直症状改善均较为明显，证实泰舒达（吡贝地尔缓释片）对早期帕金森病病人的症状改善明显，为多巴胺节省策略的执行提供很好的帮助。在1O例重症病人中，有6例临床症状得到有效改善，表明，泰舒达（吡贝地尔缓释片）对重症帕金森病病人有良好的效果，尤其是运动和生活能力的总体改善较为明显，文献有类似的报道。一项在亚洲人的为期8周的临床试验表明泰舒达（吡贝地尔缓释片）可以改善UPDRS值48％，日常活动能力改善43％，可以减少多巴胺的用量，并且可以提高多巴胺的作用时间1.3 h(45％)。这项临床试验表明泰舒达（吡贝地尔缓释片）对重症亚洲帕金森病病人有良好的效果，并能被很好地耐受。

    口服缓控释制剂作为一种较新剂型，克服了普通剂型的诸多缺点，日趋广泛地用于临床，但是在使用中仍存在一些问题，如用药次数的错误、掰断使用、嚼碎服用等。建议临床医生多了解新剂型用药特点，合理选择药品；同时加强对患者的医药知识的宣传普及工作，保证用药的安全性、有效性。

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