精神分裂症多起病于青壮年,患者日常学习、工作、生活能力受损,学生因学习能力下降而退学、休学,成人因工作能力受损而失去工作,对家人不知关心照顾,不能承担家庭的责任。如未获得及时治疗发展到精神衰退状态,造成精神残疾。有时受幻觉、妄想、逻辑障碍、情绪障碍等精神症状的影响,患者可能出现伤害自己和他人的行为,给患者带来极大痛苦。
思瑞康对精神分裂症的各种症状有广谱的疗效。一项与氯丙嗪,两项与氟哌啶醇对照的试验显示,思瑞康的短期疗效与对照药物相当。思瑞康口服后吸收良好,代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显药理学活性。进食对思瑞康的生物利用度无明显影响。思瑞康的消除半衰期大约为7小时。83%的思瑞康与血浆蛋白结合。临床试验证实,每日两次给药时思瑞康是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实,该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。思瑞康的药代动力学是线性的,男女无差别。老年人思瑞康的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。 (参考自思瑞康产品说明书)
思瑞康是一种不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上脉腺素能∝1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能∝2受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力,喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
思瑞康使用注意事项:思瑞康影响操纵危险机器的能力。慎用于有心血管、脑血管疾病,低血压倾向,有抽搐病史的患者。抗精神病药物可能引发神经阻滞剂恶性综合征,表现为高热、精神状态改变,肌肉强直、植物神经功能紊乱,CPK增加,若出现此种情况,应停药并给予适当治疗。长期服用抗精神病药物可能导致迟发性运动障碍,此时应减量或停用。对儿童和青少年的安全性未评价。妊娠妇女慎用。哺乳妇女在服药期间应停止哺乳。
百济药师温馨提醒:由于精神分裂症治疗是长期的治疗,患者和家属需要掌握疾病的自我管理技能,尽可能长期维持病情稳定。如需详细了解关于思瑞康的安全用药指南等,请致电400-101-6868,咨询百济药师。