在脑中,喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上思瑞康脉腺素能∝1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能∝2受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力,喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
思瑞康对精神分裂症的各种症状有广谱的疗效。一项与氯丙嗪,两项与氟哌啶醇对照的试验显示,思瑞康的短期疗效与对照药物相当。思瑞康口服后吸收良好,代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显药理学活性。进食对思瑞康的生物利用度无明显影响。思瑞康的消除半衰期大约为7小时。83%的思瑞康与血浆蛋白结合。临床试验证实,每日两次给药时思瑞康是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实,该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。思瑞康的药代动力学是线性的,男女无差别。老年人思瑞康的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。
思瑞康服用方法:思瑞康应每日两次给药,饭前饭后均可。成人 :前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后,将近剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。肾脏和肝脏损害:口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人,思瑞康:的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量。
百济药师温馨提醒:以上就是对思瑞康的详细介绍。精神分裂病症给患者、患者家人、社会造成了极大的负面影响,应及早就医,思瑞康有效治疗精神分裂症,患者可以放心选用。如需详细了解,请致电400-101-6868,咨询百济药师。