思瑞康的主要成分是富马酸喹硫,这是一种片剂西药,在临床上的主要适应症就是精神分裂症,对于精神分裂症患者了说思瑞康是能有效缓解病情的,本文我们就具体的来看看思瑞康到底怎么样吧。
思瑞康是一种用于治疗双相情感障碍中急性躁狂发作及精神分裂症的药物,美国食品和卫生管理局(FDA)近期批准其用于治疗双相情感障碍中的抑郁发作,从而令思瑞康成为第一个,也是经美国食品和卫生管理局审批通过、可同时用于治疗双相情感障碍的抑郁和躁狂发作的药物。
思瑞康应每日两次给药,饭前饭后均可。成人:前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后,将剂量逐渐增加到400-600毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。老年:老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。儿童和青少年:喹硫平片用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。肾脏和肝脏损害:口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人,喹硫平片的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量或遵医嘱。
思瑞康富马酸喹硫平的半衰期大约为7小时,蛋白结合率为83%。临床试验证实,富马酸喹硫平每日给药两次是有效的。有研究资料进一步证实,富马酸喹硫平片对于5-HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。严重肾损害和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者,富马酸喹硫平片的平均血浆清除率可下降约25%,但个体清除率值都在正常人群范围之内。富马酸喹硫平片代谢较完全,约73%的放射性活性物从尿中排出,21%从粪便中排出。
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