服用思瑞康可能有哪些副作用?思瑞康是一种治疗精神疾病的药品,对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。是药三分毒,每种药物都会有或多或小的副作用,思瑞康也不例外。
思瑞康主要成分为富马酸喹硫平,喹硫平是一种不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上脉腺素能∝1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能∝2受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力,喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
神病药氟哌啶醇相比,运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。启维很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍,表明迟发生运动障碍(TD)发生率低。该品还能阻断肾上腺素α1受体,导致用药早期约有7%的患者出现短暂性低血压,阻断H1受体引起嗜睡。
思瑞康最常报告的药物不良反应(ADRs)为困倦,头晕,口干,轻度无力,便秘,心动过速,直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样,晕厥,神经阻滞剂恶性综合征,白细胞减少,中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与思瑞康相关。
总之,思瑞康(富马酸喹硫平)的整体副作用是抗精神病药中最少最轻的一个。大量临床使用证明,思瑞康对肝肾功能没有明显影响,不需要常规监测心电图,血象和血糖,临床使用方便。
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