精神分裂症对的影响极大,所以一说到精神分裂症的治疗,大家都很担心,现在治疗精神分裂症的药物也不少,那么什么药比较好呢,这个问题大家都很关心。下面为大家介绍思瑞康的具体功效。
思瑞康的主要成分是富马酸喹硫平片,为类白色或微黄色结晶性粉末,无臭无味,在冰醋酸中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在丙酮或氯仿中极微溶解,在水中几乎不溶。
思瑞康富马酸喹硫平片口服后吸收良好,代谢完全。进食对富马酸喹硫平的生物利用度无明显影响。因此,饭前饭后服用富马酸喹硫平片对富马酸喹硫平片的吸收的影响不大。
思瑞康富马酸喹硫平的半衰期大约为7小时,蛋白结合率为83%。 临床试验证实,富马酸喹硫平每日给药两次是有效的。有研究资料进一步证实,富马酸喹硫平片对于5-HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。 严重肾损害和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者,富马酸喹硫平片的平均血浆清除率可下降约25%,但个体清除率值都在正常人群范围之内。富马酸喹硫平片代谢较完全,约73%的放射性活性物从尿中排出,21%从粪便中排出。
再者,思瑞康富马酸喹硫平片及其代谢产物是细胞色素P450酶1A2,2C9,2C19,2D6和3A4的弱抑制剂,但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量范围的10-50倍的深度时才出现。根据这些离体研究结果,富马酸喹硫平片与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。
精神分裂症是由一组症状群所组成的临床综合征,它是多因素的疾病。尽管目前对其病因的认识尚不很明确,但个体心理的易感素质和外部社会环境的不良因素对疾病的发生发展的作用已被大家所共识。无论是易感素质还是外部不良因素都可能通过内在生物学因素共同作用而导致疾病的发生,不同患者其发病的因素可能以某一方面较为重要。
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