思瑞康的药效怎么样？

   导读：对临床医生是一个棘手的问题是要在众多抗精神病药中如何选择一个有效的药物，这个问题涉及药物的疗效、服药不良反应、依从性、价格及患者的经济承受能力等问题，其中，最重要的一个问题是药效如何。那么，思瑞康的药效怎么样呢？

　　思瑞康的药效怎么样?

　　思瑞康是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，思瑞康对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。思瑞康对组织胺受体和肾上脉腺素能∝1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能∝2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力，思瑞康对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。

　　思瑞康口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。进食对思瑞康的生物利用度无明显影响。思瑞康的小分队半衰期大约为7小时。83%的思瑞康与血浆蛋白结合。

　　临床试验证实，每日两次给药时思瑞康是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实，该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。思瑞康的药代动力学是线性的，男女无差别。

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