导读:FDA专家组投票反对批准把洛伐他汀(lovastatin,美降脂,Mevacor)作为非处方药
2005 年月1月14日,FDA专家组投票反对批准默克(Merck)和强生(Johnson & Johnson)公司把洛伐他汀(lovastatin,美降脂,Mevacor)作为非处方药销售的申请。 专家组认为默克公司…
今天,强生公司(Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布,美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA(guselkumab)治疗患有中度至重度斑块性银屑病,这些成年患者可适用于全身性治疗或光疗。TREMFYA是第一款,也是唯一获得批准的选择性靶向阻断细因子IL-23的生物制剂疗法(biologic therapy),这类细胞因子在斑块性银屑病的发病中起关键作用。第0周和第4周接受两次起始剂量后,患者每8周进行100mg剂量TREMFYA的皮下注射。
Janssen Biotech公司研发的guselkumab是一款新型银屑病药物。它作为一种单克隆抗体,不同于当前抗肿瘤坏死因子(TNF)的标准药物,拥有针对自身免疫炎性疾病的全新作用靶点,可结合并抑制体内的免疫…
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