肾移植就是换肾,是将健康者的肾脏移植给有肾脏病变并丧失肾脏功能的患者。新山地明通用名是环孢素软胶囊,可以预防肾移植术后的排斥反应。那么,新山地明对哪些疾病有治疗作用?
新山地明对哪些疾病有治疗作用?
新山地明为软胶囊,内容物为黄色至淡黄棕色的澄清液体。新山地明的适应症是:器官移植如预防肾、肝、心、心肺联合、肺或胰等同种异体移植的排斥反应,治疗以前接受其它免疫剂患者的移植排斥反应。骨髓移植如预防骨髓移植后的排斥反应,预防或治疗移植物抗宿主疾病。自身免疫性疾病:内源性葡萄膜炎:活动性、有失明危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,使用常规治疗无法控制或产生不可接受的副作用者;反复发生并累及视网膜有贝切特氏葡萄膜炎患者。肾病合征:本药可缓解和控制下列由肾小球疾病引起的肾病综合征,诸如微小变化型肾病、局灶性节段性肾小球硬化症或膜性肾小球肾炎。亦可维持由激素产生的缓解作用,从而撤出激素。类风湿关节炎:可用于那些对传统抗风湿药不适用或无效的严重活动性类风湿性关节炎患者。银屑病:不宜采用传统治疗或该类治疗无效的严重银屑病。
通过对肾移植术后早期新山地明浓度的定期检测,比较传统的谷值或服药前浓度(即C0)、服药后2 h浓度(即C2)监测的临床意义。方法:以尸体肾移植102例为研究对象,利用TDx法检测术后30 d全血中C0、C2浓度,前后共计9次。结果:102例患者中有18例(17%)在术后30 d内发生了急性排斥反应,其中DGF组(n=35)10例(28.6%),IGF组(n=67)8例(11.9%),急性排斥反应发生时C0为 (159.74±87.23ng/mL,C2为(501.11±378.84)ng/mL;肝肾毒性发生时C0为(292.34±98.77)ng /mL,C2为(1 221.46±412.52)ng/mL.结论:肾移植术后C0及C2监测对早期发现急性排斥反应都具有重要意义,但C2值较C0值与急性排斥反应的发生 关系更为密切,C2值与肝肾毒性的发生有直接的相关性,而C0值与肝肾毒性的发生无相关性。在临床实际应用中C2监测优于C0监测,C2更准确,更可靠。(参考文献:张志宏, 许昕, 韩文科,等。 肾移植术后早期新山地明浓度谷值、峰值监测的比较[J]. 实用医学杂志, 2004, 20(10):1096-1098.)
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