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观察与探讨新赛斯平治疗再生障碍性贫血的有效性及安全性。方法选择收治的再生障碍性贫血患者68例,随机分成两组,试验组和对照组,平均每组34例患者,两组患者分别给予6个月康力龙的治疗,试验组的患者在此基础上给予新赛斯平的治疗,定期复查血常规和肝肾功能,观察记录患者红细胞及血小板的变化,对新赛斯平的临床疗效和安全性进行比较分析。结果两组患者经过6个月的治疗之后,患者的血细胞和血小板均有显著的改善(P<0.05),总有效率试验组(79.4%)明显高于对照组(58.8%),两组患者间治疗前及治疗后比较具有显著差异性(P<0.05),具有统计学意义。结论新赛斯平有较好的治疗再生障碍性贫血的疗效,且安全性高,值得在临床上应用和推广。(参考文献:王凯. 新赛斯平治疗再生障碍性贫血有效性和安全性分析[J]. 医药论坛杂志, 2016(1).)
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