博路定与药物之间的相互作用有哪些呢

　　导读：俗话说：话可以乱说，药不能乱吃。在我们生活中，有很多食物不能混在一起吃，那么同理，很多药物放在一起服用也是相当不可以的，出现的问题可大可小。所以患者在服用博路定之前，应该仔细看清楚说明书或咨询专业医师。

　　博路定与药物之间的相互作用有哪些呢？

　　体内和体外试验评价了博路定的代谢情况。博路定不是细胞色素P4（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，博路定不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，博路定不诱导人VYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对博路定的药代动力学没有影响。而且，同时服用博路定对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。

　　研究博路定与拉米夫定，阿德福韦和特诺福韦的相互作用时，发现博路定和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。

　　由于博路定主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用博路定可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用博路定与拉米夫定、阿德福韦、特诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用博路定与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用博路定与此类药物时要密切监测不良反应的发生。

　　病毒的特点是什么呢？病毒是怎么进行复制的？

　　一是利用寄主细胞的物质和能量进行病毒生物大分子的合成；二是复制周期短，繁殖效率高；三是反转录病毒的复制方式，丰富了遗传信息传递的中心法则。

　　病毒复制指病毒粒入侵宿主细胞到最后细胞释放子代毒粒的全过程，包括吸附、进入与脱壳、病毒早期基因表达、核酸复制、晚期基因表达、装配和释放等步骤。各步的细节因病毒而异。DNA病毒按照经典的沃森-克里克碱基配对方式进行 DNA复制。乳多泡病毒的环状 DNA按“滚环”模式进行复制时，需要有核酸内切酶和连接酶参与。病毒RNA是通过半保留方式复制的，即以病毒RNA（vRNA）为模板，同时转录几个互补链（cRNA），cRNA转录完成并脱落后，又以同样方式再转录出新的vRNA。因此，在感染细胞中可以查出具有部分双链结构而又拖着多条长短不同单链“尾巴”（正在合成中的互补链）的“复制中间体”。病毒的复制过程叫做复制周期。其大致可分为连续的五个阶段：吸附、侵入、脱壳、病毒大分子的合成、病毒的装配与释放。

　　生活中处处存在“陷阱”，药物与药物之间不能混着来服用，这也是一大“陷阱”。所以，在服用博路定前，应咨询专业医生或在买药时咨询药剂师；倘若您忘了相关事项，您可以拨打我们全国热线400-101-6868进行咨询。

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