导读:辛贝吲哚布芬片是唯一突破抗血栓治疗“药物抵抗”、“高不良反应”、“高出血率”三大世界性医学难题独家药物。辛贝吲哚布芬片是可逆、选择性多靶点抗血栓药物。
吲哚布芬片(Indobufen)是新一代抗血小板聚集药物,通过抑制多种血小板因子释放和影响花生四烯酸代谢,发挥其抗血小板聚集、改变血小板功能的作用。从而具有选择性地作用于循环的血小板,阻断血栓形成,能够防治与血小板高聚集状态有关的缺血性心、脑血管疾病。
辛贝 吲哚布芬片 是意大利Farmfalia Carlo Erba公司通过近30年艰苦探索于1970年成功研制的抗血栓新药,1984年8月在意大利首先上市,此后在包括欧共体在内的十余个国家先后上市,在亚洲地区的广泛应用始于韩国,2009年达到高峰,由此引起中国、印度、日本等多个亚洲地区国家医学界的高度关注。
辛贝吲哚布芬片抗血小板聚集作用的研究
目的探讨辛贝-吲哚布芬对缺血性
脑血管病患者的抗血小板疗效及安全性。方法选择缺血性脑血管病患者55例,采用随机双盲双模拟对照研究,随机进行分组。(1)治疗组20例:吲哚布芬,200 mg,bid,持续6周。(2)对照组20例:晨盐酸噻氯匹定一片(250 mg),晚空白片1片,持续6周。(3)开放组15例:吲哚布芬,200 mg,bid,持续6个月。治疗、对照组治疗前、治疗6周后(约42 d)各一次;开放组治疗前、治疗6个月后各一次,监测血小板凝聚及血常规,出凝血时间等指标。结果治疗组、对照组以及开放组治疗后血小板聚集率均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗组和对照组降低血小板聚集率的总有效率差异无统计学意义(P0.05);吲哚布芬组与盐酸噻氯匹定组可能与用药有关的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05);治疗组和对照组,开放组治疗后出、凝血时间较治疗前延长,差异有统计学意义(P0.05),但数值在正常范围内。治疗组,对照组及开放组治疗前后肾功,肝功及血,尿常规均无统计学意义(P0.05)。结论吲哚布芬片能显著降低血小板聚集率,其抗血小板聚集作用与盐酸噻氯匹定片相当,吲哚布芬片不良反应少且轻微,安全性高。(来源:《湖南中医药大学学报》青岛大学医学院附属医院神经内科; 2010年10期 张栩 孙兆林)
20多年的科研与临床实践证实,吲哚布芬通过可逆、选择性抑制COX,使血小板强效激活剂TXB2迅速减少,有效降低ATP、5-羟色胺、PF3、PF4、β-TG等水平,使血小板粘附性显著降低,同时,强效抑制ADP、AD、PAF、胶原、AA等诱导的血小板聚集,从而使其抗血栓临床疗效大大提高,达到了同类品种的2~5倍,而不良反应却显著降低,最为关键的是截止目前全球无1例关于吲哚布芬的“药物抵抗”报道。
辛贝吲哚布芬片迅速起效并持续改善各项临床指标,胃肠道反应小,使用简单方便,适合长期服用,是动脉硬化引起的缺血性心、脑、外围血管病变和静脉血栓形成疾病、
糖尿病微循环病变等抗血栓治疗首选用药,亦是血管外科手术、血液透析时防止血栓形成的理想选择。