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脑血管疾病常规用药
施普善脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中急性期疗效显著
来源: 百济药房药讯 作者:百济动态 浏览:
发布时间:2011/4/12 10:49:00
应用
施普善
脑蛋白水解物
治疗缺血性
脑卒中
急性期疗效显著,现将结果报告如下。
105例住院患者,均在发病后48小时入院,均经临床及头颅CT或MRI确诊为缺血性脑卒中,所有患者均有局灶性神经功能缺损性症状和体征。随机分为治疗组和对照组。治疗组52例,男32例,女20例,其中轻型10例,中型20例,重型22例;对照组53例,男35例,女18例,其中轻型9例,中型21例,重型23例。经统计学处理,两组患者的性别、年龄、神经功能缺损程度具有可比性。
治疗方法治疗组:施普善脑蛋白水解物50ml静脉滴注,共10天。对照组使用非施普善脑蛋白水解物的常规治疗。
疗效评价按1995年全国第四届
脑血管病
学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定。按治疗前的评分值分为:轻型0~15分,中型16~30分,重型31~45分。治疗结束后对人组患者记录入组前及试验后7、14、21、28天随访时的NIH评分和试验后第28天随访时的生活能力状态评分。
临床使用施普善脑蛋白水解物治疗结果
两组及各型治疗前后神经功能缺损程度差异有显著性,治疗组和对照组组内治疗前后比较,差异有显著性;两组治疗前差异无显著性,治疗后两组差异有显著性,治疗组疗效优于对照组。结果显示治疗组与对照组在7天时无显著差异,在治疗后14、21、28天时差异均有显著性。两组患者的生活能力状态评分均有改善,接受施普善脑蛋白水解物治疗的患者生活能力状态评分的改善明显。与对照组比较,施普善脑蛋白水解物组患者生活能力状态评分的改善分值和改善率在治疗后28天时与对照组生活能力状态评分的改善分值和改善率差异有显著性。
临床使用施普善脑蛋白水解物研究结果显示
与对照组比较,经施普善脑蛋白水解物治疗后,患者NIH评分的改善分值和改善率、生活能力状态评分的改善分值和改善率均高于对照组,并有显著差异。施普善脑蛋白水解物显效和好转的患者比例随着时间的延长而增加,与对照组治疗比较,差异有显著性。施普善脑蛋白水解物可明显提高急性
脑梗塞
患者的肢体运动功能和生活能力。本组结果说明在症状出现早期使用施普善脑蛋白水解物能取得较好的临床效果,这同施普善脑蛋白水解物的神经保护作用机制一致。
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