其实对于很多ALS患者而言,他们的情况自身都是十分清晰的,而且也十分了解ALS目前没有任何可以治愈的方法,但是这并不影响他们对于生活的渴望,感觉在有限的时间活出自己也是对自己生命的一种灿烂,因此ALS患者并没有因为疾病而感到诅丧,但是对于医学方面的进步,他们还是带有期望,目前对于ALS的治疗也有不错的药物,但是ALS治疗吃药有用吗?
ALS吃药有用吗?
其实ALS就是肌萎缩性侧索硬化(amyotrpnic lateral sclerosis,ALS),又称为卢伽雷氏症(Lou Cehrigs disease),俗称渐冻人症。1869年由让-马丁·沙可(Jean—Martin Charcot)首次确诊。它是一种不可逆的致死性运动神经元疾病。病变主要侵犯上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
而目前对于ALS治疗的药物主要是利鲁唑, 虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明,但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。而利鲁唑的作用机制尚不清楚,但是利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。试验表明,ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率,5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利鲁唑可使1×10-4mol/LNMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中,采用一种表达人突变的Cu/ZnSOD的转基因小鼠为试验模型,利鲁唑以饮水的方式给药,药液浓度为100mg/L,小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间,生存期增加了13至15天(比对照组增加了11%)。
从上述的药理数据可以发现ALS吃药物还是有一定的效果,能提高ALS患者的生存机率,并且能改善ALS患者的日常生活质量.
其实对于ALS这个疾病,没有经历过或者见过的人真的没办法理解它的可怕,它就像慢性毒药一样一点点吞噬着患者的生命。而作为家属或朋友应尽最大努力的去帮助他们,让他们感受到关怀,感觉到他们并不是孤军作战,他们的背后有温暖的关怀,这样鼓励每一个患者及家属不抛弃不放弃,保持积极乐观的态度,这对于病情的恢复有莫大的帮助,当然还需要鼓励患者坚持相应的治疗,改善他们的症状,大大提高他们的生活质量.
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