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瑞舒伐他汀钙片(海舒严(PBM))
  • 药品名称: 海舒严(PBM)
  • 药品通用名: 瑞舒伐他汀钙片
  • 海舒严(PBM)规格:5mg*7片
  • 海舒严(PBM)单位:盒
  • 海舒严(PBM)价格
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瑞舒伐他汀钙片(海舒严(PBM))功效与作用:

海舒严(PBM)适应症】
海舒严(PBM)适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。海舒严(PBM)也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。

海舒严(PBM)药物相互作用】
与他河类可能产生相互作用的药物包括:HIV蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦、达芦那韦、利托那韦)、唑类抗真菌药(如伊曲康唑、酮康唑)、大环内酯类抗感染药(如红霉素、克拉素、泰利容素)贝特类调脂药(如吉非贝特、苯扎贝特)、烟酸、奈法唑酮环孢素、胺碘酮地尔硫車、夫地西酸等。
环孢素:海舒严(PBM)与环孢素合并使用时,瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍(与服用海舒严(PBM)同样剂量的相比)。合用不影响环孢素的血浆浓度。维生素K拮抗剂:同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,对同时使用维生素K拮抗剂(如:华法林)的患者,开始使用海舒严(PBM)或逐渐增加海舒严(PBM)剂量可能导致INR升高。停用海舒严(PBM)或逐渐降低海舒严(PBM)剂量可导致INR降低。在这种情况下,适当检测INR是需要的。吉非贝齐和其它降脂产品:海舒严(PBM)与吉非贝齐同时使用,可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。根据专门的相互作用研究的资料,预计海舒严(PBM)与非诺贝特无药代动力学相互作用,但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量(≥1g/天)的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加,这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。抗酸药:同时给予海舒严(PBM)和一种含氢氧化铝镁的抗酸药混悬液,可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如果在服用海舒严(PBM)2小时后再给予抗酸药,这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。红霉素:海舒严(PBM)与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC(0-t)下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。口服避孕药/激素替代治疗(HRT):同时使用海舒严(PBM)和口服避孕药,使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26%和34%。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无同时使用海舒严(PBM)和HRT的受试者的药代动力学数据,因此,不能排除存在类似的相互作用。但是,在临床试验中,这种联合用药很广泛,且被患者良好耐受。其它药物:根据来自专门的药物相互作用研究的数据,估计海舒严(PBM)与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。细胞色素P450酶:体外和体内研究的资料都显示,瑞舒伐他汀既非细胞色素P450同工酶的抑制剂,也不是酶诱导剂。另外,瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑(CYP2C9和CYP3A4的一种抑制剂)或酮康唑(CYP2A6和CYP3A4的一种抑制剂)之间不存在具有临床相关性的相互作用。与伊曲康唑(CYP3A4的一种抑制剂)合用,瑞舒伐他汀的AUC增加28%,这种增加不被认为有临床意义。因此,估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。


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