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盐酸多奈哌齐片(诺冲)
  • 药品名称: 诺冲
  • 药品通用名: 盐酸多奈哌齐片
  • 诺冲规格:5mg*7片
  • 诺冲单位:盒
  • 诺冲价格
  • 会员价格:  
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盐酸多奈哌齐片(诺冲)功效与作用:

诺冲药理作用】药理作用:目前认为早老性痴呆认知障碍的发病机制部分与胆碱能神经传递功能的低下有关。盐酸多奈哌齐可能通过增强胆碱能神经的功能发挥治疗作用。它可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解,从而提高乙酰胆碱的浓度。若按上述作用机制推测,随着病程的进展,功能完整的胆碱能神经元渐趋减少,多奈哌齐的作用可能会减弱。目前尚无证据表明多奈哌齐可以改变痴呆的基础病程。毒理研究生殖毒性:大鼠给予多奈哌齐10mg/kg/天(按体表面积折算,约为推荐人用最大剂量的8倍),生育力未受影响。妊娠大鼠和家兔分别给予多奈哌齐达16和10mg/kg/天(按体表面积折算,分别约为推荐人用最大剂量的13和16倍),未见明显致畸作用。另一试验中大鼠从妊娠第17天到分娩后第20天连续给予多奈哌齐10mg/kg/天(按体表面积折算,约为推荐人用最大剂量的8倍),死产数轻微升高,产后4天内子代的成活率轻微下降。遗传毒性:在Ames细菌回复突变试验中未见多奈哌齐具有致突变性。中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验中,可见多奈哌齐产生诱裂作用。小鼠微核试验中多奈哌齐未产生诱裂作用。致癌性:目前尚无多奈哌齐的致癌性研究资料。【诺冲药物相互作用】1.CYP3A4和CYP2D6同工酶的诱导剂苯妥英钠、卡马西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高诺冲的清除率。2.CYP3A4和CYP2D6同工酶的抑制剂酮康唑和奎尼丁抑制诺冲的代谢。3.诺冲对茶碱、西咪替丁、华法林、地高辛的代谢未发现干扰。4.诺冲可能会影响有抗胆碱活性的药物。
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