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瑞欣妥(注射用利培酮微球(Ⅱ))作用

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药品名称：瑞欣妥
药品通用名：注射用利培酮微球(Ⅱ)
瑞欣妥规格：37.5mg*1瓶(含注射器+适配器XxX一次性无菌注射针)
瑞欣妥单位：盒
瑞欣妥价格

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注射用利培酮微球(Ⅱ)(瑞欣妥)功效与作用：

【瑞欣妥适应症】
用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状可减轻与精神分裂症有关的情感症状
【瑞欣妥药理作用】
利培酮是/一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受`体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。与其它治疗精神分裂症的药物一样，利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受^体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。
【瑞欣妥药物相互作用】
尚未系统研究瑞欣妥与其它药物的相互作用。以下药物相互作用资料来源于对口服利培酮的研究。药效学相互作用作用于中枢神经系统的药物和酒精鉴于利培酮对中枢神经系统的主要影响，瑞欣妥与其它中枢神经系统药物或酒精合用时应谨慎。左旋多巴和多巴胺激动剂利培酮可能对左旋多巴和其它多巴胺激动剂有拮抗作用。精神兴奋剂精神兴奋剂(例如哌甲酯)与利培酮联用时，如其中任-或两种治疗改变，可能导致出现锥体外系症状(参见[警示语]和[注意事项])。引起低血压的药物在上市后合并使用利培酮和降压药时，观察到有临床意义的低血压。延长Qr间期的药物同时开具瑞欣妥和可导致延长QT间期的药物时应谨慎。药代动力学相关性相互作用利培酮主要经CYP2D6代谢，少部分经CYP3A4代谢。利培酮及其活性代谢物9-羟基利培酮都是P-糖蛋白(P_gp)的底物。改变CYP2D6活性的底物或强烈抑制/诱导CYP3A4和/或F可影响利培酮抗精神病活性成份的药代动力学。强效CYP2D6抑制剂注射用利培酮微球与强效CVP2D6抑制剂合并用药可能使利培酮单品的血浆浓度升高，但是较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。更高剂量的强效CYP2D6抑制剂可能升高利成份的浓度(例如，帕罗西汀，下同)。当开始或中止合并使用帕罗西汀或其它强效CYP2D6抑制剂，尤其是剂量较高时，医生应重新评估瑞欣妥剂量.CYP3A4和/或P-gp抑制剂注射用利培酮微球与强效CYP3A4和/或P-gp抑制剂合并用药可大幅度升高利培酮抗精神病活性成份的d血浆浓度。当开始或中止合并使用伊曲康唑或其它强效CYP3A4和/或P-gp抑带新评估:瑞欣妥的剂量。CYP3A4和/或P-gp诱导剂注射用利培酮微球与强效CYP3A4和/或P-gp诱导剂合并用药可降低利培酮抗精神病活性成份的du浆浓度。当开始或中止合并使用卡马西平或其它强效CYP3N4和/或P-gp诱导剂时,瑞欣妥的剂量。与蛋白高度结合的药物当注射用利培酮微球与蛋白结合度高的药物合并用药时，二者均未发生临床相关性血浆蛋白置换。当使用合并药物时，应阅读相应说明书，以获取代谢途径和可能需要调整剂量的信息。