百济新特药房提供枸橼酸西地那非片(利凡优)说明书，让您了解枸橼酸西地那非片(利凡优)副作用、枸橼酸西地那非片(利凡优)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，枸橼酸西地那非片(利凡优)说明书如下:

【利凡优药品名称】
通用名称:枸橼酸西地那非片英文名称:SildenafilCitrateTablets汉语拼音:JuyuansuanXidinafeiPian
【利凡优成份】
利凡优主要活性成份为枸H酸西地那非。
化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]喀啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。
分子式:CHsoNoO4S?CaHsOz
分子量:666.70
【利凡优性状】
利凡优为圆形薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
【利凡优适应症】
利凡优适用于治疗成人肺动脉高压(PAH,WHO第1组)，以改善运动能力和延缓临床恶化。已在依前列醇治疗基础上加用利凡优的临床研究中证明了临床恶化的延缓效应。
证明有效性的研究主要纳入的患者为WHO功能分级II-III级的特发性PAH(71％)、与结缔组织病相关的PAH(25％)。
使用限制:在波生坦疗法中加入西地那非不会对运动能力产生任何有益影响。
【利凡优规格】
20mg（以CzH3oNfO.S计)
【利凡优用法用量】
只能由对肺动脉高压治疗有经验的医师对患者进行治疗的启动和监测。如果经利凡优治疗后临床恶化,应当考虑选择其他疗法。
剂量
成人
推荐剂量为20mg，一日三次（TID)。对于忘记服药的患者，医师应告知其尽快服药，之后继续按照正常剂量服药。对于漏服的剂量，患者不应通过服用双倍剂量的方式加以补偿。
服用其它药物的患者
通常情况下，只有在进行仔细的获益-风险评估后方可进行剂量调整。当在已接受CYP3A4抑制剂（如红霉素或沙奎那韦）的患者中同时给药西地那非时，应考虑将剂量下调至20mg，每日两次。若与更为强效的CYP3A4抑制剂（克拉霉素、泰利霉素和奈法唑酮）同时使用，建议将剂量下调至20mg，每日一次。西地那非与最强效的CYP3A4抑制剂的同时使用见[禁忌]。当与CYP3A4诱导剂同时使用时，可能需要对西地那非进行剂量调整（见[药物相互作用])。
特殊人群
老年患者(≥65岁)
不需要进行剂量调整。以6分钟步行距离测定出的老年患者临床疗效可能会偏低。
肾功能受损患者
包括严重肾功能受损（肌酐清除率<30mL/min）在内，肾功能受损患者不需要进行初始剂量的调整。只有在治疗不能良好耐受时，在仔细进行获益-风险评估后应当考虑将剂量下调至20mg，一日两次。
肝功能受损患者
肝功能受损患者(Child-Pugh分级A级和B级)不需要进行初始剂量的调整。只有在治疗不能良好耐受时，在仔细进行获益-风险评估后应当考虑将剂量下调至20mg,一日两次。
利凡优禁用于严重肝功能受损患者(Child-Pugh分级C级)(见[禁忌])。
终止治疗
有限的资料显示利凡优治疗的突然终止不会引起肺动脉高压反弹恶化。然而为避:免在撤药期间发生突然临床恶化的可能性，应当考虑逐步减量。在终止治疗期间建议加强监测。
给药方式
利凡优仅供口服使用。服药间隔约为6-8小时，可与食物同服或不与食物同服。
【利凡优不良反应】
安全性概况总结
在有安慰剂对照的治疗肺动脉高压的关键性II期临床研究中，总共207位患者随机接受西地那非剂量为20mg、40mg或80mg一日三次(TID)的治疗，而另外70位患者随机接受安慰剂治疗。治疗持续时间为12周。接受剂量为20mg、40mg和80mg每日三次西地那非治疗的患者的总体停药频率分别为2.9％、3.0％和8.5％，接受安慰剂治疗的患者为2.9％。在该关键性II期临床研究接受治疗的277例患者中，有259例进入了一项长期的扩展研究。给剂量上调至80mg，一日三次(4倍于推荐剂量:20mg/次，一日三次)，3年后，183例接受研究治疗的患者中有87％接受利凡优80mg一日三次(TID)的治疗。
在一项西地那非作为静脉注射依前列醇治疗肺动脉高压的辅助疗法的安慰剂对照研究中，总共有134例患者接受西地那非(以固定滴定方式，从20mg上调至40mg，再80mg，一日三次，如可耐受)和依前列醇;131例患者接受安慰剂和依前列醇治疗。治疗持续时间为16周。由于不良反应而导致的整体终止治疗发生率在西地那非/依前列醇组为5.2％，而安慰剂1依前列醇治疗组为10.7％。在新的不良反应报告中，眼部充血、视觉模糊、鼻充血、夜间出汗、背痛和口干在西地那非1依前列醇组更常见。与安慰剂1依前列醇治疗组相比，在已知的不良反应报告中，头痛、面部潮红、肢端疼痛和水肿在西地那非1依前列醇治疗组发生率更高。在完成初始研究的受试者中，242例进入了长期扩展研究。给药剂量上调至80mg一日三次，3年后，133例接受研究治疗的患者中有68％在按80mg一日三次(TID)的剂量接受治疗。
在这两项安慰剂对照研究中，不良反应严重程度通常为轻微至中度。与安慰剂相比，西地那非最常报告的不良反应(210％)为头痛、面部潮红、消化不良、腹泻和四肢痛。
【利凡优禁忌】
1.对药品活性成分和赋形剂过敏者禁用。
2.由于硝酸盐类药物具有降压效应，因此禁与--氧化氮供体(如亚硝酸戊酯)或任何形式的硝酸盐合用(不论是规律还是间断用药)。
3.5型磷酸二酯酶抑制剂(包括西地那非)禁与鸟苷酸环化酶刺激剂(如利奥西呱)合用，因为可能导致症状性低血压(见[药物相互作用])。
4.禁与最强效的CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦)合用(见[药物相互作用])。
5.存在非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)引起的单眼视力丧失的患者，无论这一病变与以往使用5型磷酸二酯酶抑制剂有无联系，禁忌使用(见[注意事项])。
6.西地那非的安全性未在下列亚组患者中进行过研究，因此禁用于:严重肝损害、近期卒中或心肌梗死史、初始严重低血压(血压低于90/50mmHg)。
【利凡优注意事项】
西地那非尚未在重度肺动脉高压患者(功能分级为IV级)中进行过验证。如果临床状况恶化,应当考虑采用重症阶段治疗方案(如依前列醇)(见[用法用量])。在WHO功能分级I级的肺动脉高压患者中，尚未确立西地那非的获益.风险平衡。
在特发性肺动脉高压、与结缔组织疾病或先天性心脏病相关的肺动脉高压方面对西地那非进行了研究，不推荐在其他类型的肺动脉高压中使用西地那非。
视网膜色素变性
西地那非的安全性尚未在已知遗传性退行性视网膜疾病患者中进行过研究，如视网膜色素变性(此类患者中小部分患有遗传性视网膜磷酸二酯酶疾病)，因此不推荐在此类患者中使用。
扩血管效应
当开具利凡优处方时，医师应当仔细考虑具有特殊状况的患者是否会受到西地那非轻中度扩血管效应的不良影响。
心血管危险因素
根据西地那非用于男性勃起功能障碍患者中的上市后经验，严重的心血管事件，包括心肌梗死、不稳定性心绞痛、心源性猝死、室性心律失常、脑血管出血、短暂性脑缺血发作、高血压和低血压均被报道过与使用西地那非有时间关联。上述患者绝大多数(虽非全部)原已存在心血管危险因素。所报告的事件许多发生于性活动过程中或刚刚结束后;个别发生在服用西
地那非后尚未进行性活动时。无法判定这些事件是否直接与这些因素或其他因素相关。
阴茎异常勃起:
西地那非在阴茎解剖结构异常的患者中应当慎用(如阴茎偏曲、海绵体纤维化或Peyronie氏病)，患有易使阴茎持续勃起的疾病的患者也要慎重使用(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病)。
西地那非.上市后经验中有长时间勃起和阴茎异常勃起的报告。若发生持续时间长于4小时的勃起，患者应立即寻求医疗帮助。若阴茎异常勃起未得到及时治疗，可能导致阴茎组织损伤和永久丧失性能力(见[不良反应])。
镰状细胞性贫血患者的血管阻塞性危象
西地那非不应用于患有继发于镰状细胞性贫血的肺动脉高压患者。在一项临床研究中，接受利凡优的患者与接受安慰剂的患者相比，有更多报告需要住院的血管阻塞性危象事件，导致永久终止该项研究。
视觉事件
应用西地那非和其它5型磷酸二酯酶抑制剂后，已有视力缺陷病例的自发报告。在一项应用西地那非与其它5型磷酸二酯酶抑制剂的观察性研究中，曾有非动脉炎性前部缺血性视神经病变(罕见病例)的自发性报告(见[不良反应])。患者如果突然发生视觉缺陷时，应当考虑立即停止治疗并采取替代治疗(见[禁忌])。
a受体阻滞剂
对使用a受体阻滞剂的患者，应建议慎用西地那非。因为两药合用可能在易感患者中导致症状性低血压(见[药物相互作用])。为了使发生体位性低血压的风险降至最低，在启用西地那非治疗之前，服用a受体阻滞剂的患者其血流动力学应当保持稳定。医师应当建议患者了解发生体位性低血压症状时所采取的注意事项。
出血性疾病
对人类血小板的研究表明西地那非会在体外增强硝普钠的抗凝聚效应。对患有出血性疾病或活动性消化性溃疡的患者，没有服用西地那非的安全性信息。因此只有仔细评估获益-风险后，方可对此类患者使用西地那非。
维生素K拮抗剂
对患有肺动脉高压并已使用维生素K拮抗剂的患者，启用西地那非可能会增加出血的风险,特别是对继发于结缔组织疾病的肺动脉高压患者。
静脉阻塞性疾病
没有关于肺静脉阻塞性疾病相关肺动脉高压患者中西地那非的数据。然而当血管扩张剂(主要是前列环素)在此类患者中使用时，有报道发生过威胁生命的肺水肿的病例。因此，当西地那非在肺动脉高压患者中使用时，一旦有肺水肿征象发生，应当考虑相关的静脉阻塞性疾病的可能性。
半乳糖不耐受
片剂薄膜包衣中存在单乳糖。因此具遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺失症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症的患者不应当服用本药。
西地那非与波生坦合用
西地那非在已接受波生坦治疗的患者中的疗效尚未完全证实(见[禁忌]和[药理毒理])。
与其他5型磷酸二酯酶抑制剂合用尚未在肺动脉高压患者中研究西地那非与其他5型磷酸二酯酶抑制剂产品(包括万艾可)合用的安全性和疗效，不推荐将二者合用(见[药物相互作用])。
对驾驶和操作机器能力的影响
利凡优对驾车和操作机器的能力有中度影响。由于西地那非临床试验中有报道头晕和视觉改变,因此患者在驾车或使用机器前，应注意利凡优对他们可能产生的影响。
【利凡优孕妇及哺乳期妇女用药】
具有生育能力的女性由于缺乏关于西地那非对妊娠女性影响的数据，因此不推荐将利凡优用
于具有生育潜力的女性，除非同时采取适当的避孕措施。
妊娠
没有在妊娠妇女中使用西地那非的数据。动物学研究未发现西地那非直接或间接的对妊娠和胚胎1胎儿发育的损伤。动物学研究中发现对出生后的发育有毒性影响(见[药理毒理])。由于缺乏数据，利凡优不应当用于妊娠妇女，除非极其迫切需要。
哺乳
未在哺乳女性中进行充分且良好对照的研究。来自于一例哺乳女性的数据显示，西地那非及其活性代谢物N-去甲基西地那非分泌至乳汁中的水平非常低。尚没有关于母乳喂养的婴儿中的不良事件的临床数据，但摄入的乳汁量预计不会导致任何不良影响。处方者应谨慎评估母亲对于西地那非的临床需求以及可能对母乳喂养的婴儿产生的任何不良影响。
生育力
基于生育力的传统研究，非临床数据显示对人体没有特定危害。
【利凡优儿童用药】
利凡优不用于儿童。
在一-项随机、双盲、多中心、安慰剂对照、平行组、剂量范围研究中，234例PAH患者，年龄1至17岁，体重大于或等于8kg，以体重的基础随机分组，给予三个剂量水平的西地那非或安慰剂治疗16周。大多数患者在基线时有轻度至中度症状WHO功能分类I级(32％),2级(51％),3级(15％)或IV级(0.4％)。三分之一的患者具有原发性PAH;三分之二患有继发性PAH(体肺分流术37％，手术修复30％)。百分之六十二的病人是女性。药物或安慰剂每天服用三次。
【利凡优老年用药】
不需要进行剂量调整。以6分钟步行距离测定出的老年患者临床疗效可能会偏低。西地那非的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上的受试者，无法确定他们与年轻受试者的反应是否不同。其他报道的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者之间的反应差异。-般来说，考虑到肝、肾或心脏功能下降以及伴有其他疾病、其他药物治疗的频率更高，故老年患者的剂量选择应该谨慎。
【利凡优药物相互作用】
其它药物对西地那非的影响:
体外研究
西地那非的代谢主要由细胞色素P450(CYP)3A4(主要途径)和2C9(次要途径)介导。因此，此类同工酶的抑制剂可以降低西地那非的清除，而此类同工酶的诱导剂会加快西地那非的清除。关于剂量建议，见用法用量]和[禁忌]。
体内研究
已对口服西地那非与依前列醇静脉给药合用进行评估(见[不良反应]和[药理毒理])。
尚未在对照临床试验中评估西地那非与治疗肺动脉高压的其它药物(例如:安立生坦、伊洛前列素)合用的疗效和安全性。因此，建议在合用时应谨慎。
尚未在肺动脉高压患者中评估西地那非与其他5型磷酸二酯酶抑制剂合用时的安全性和疗效。
肺动脉高压临床试验数据的人群药代动力学分析显示，当与CYP3A4底物合用，及与CYP3A4底物和受体阻滞剂合用时，西地那非清除率下降和1或口服生物利用度增加。在肺动脉高压患者中，这些是具有统计学意义的影响西地那非药代动力学的因素。服用CYP3A4底物的患者和服用CYP3A4加受体阻滞剂的患者，与不服用这类药物的患者相比，对西地那非的暴露量可以分别提高44％和66％。与20mng一日三次的暴露量相比，80mg-日三次可以使得西地那非的暴露量提升五倍。在特别设计的与CYP3A4抑制剂药物相互作用的研究中浓度范围包括了观察到的西地那非暴露量的增加(最强效的CYP3A4抑制剂如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦除外)。
CYP3A4诱导剂对西地那非在肺动脉高压患者中的药代动力学具有明显的影响。这在体内与CYP3A4诱导剂波生坦相互作用的研究中得到了证实。
-项健康志愿者的研究发现，联合应用稳态剂量的西地那非(80mg,一日三次)与波生坦(125mg,一日两次，--种CYP3A4、CYP2C9的中等强度诱导剂，也可能是CYP2CI9的中等强度诱导剂)6天时，发现西地那非AUC降低63％。--项包括12周研究的临床试验中评估了在波生坦稳定剂量(62.5mg-l25mg,一日两次)中加入口服西地那非20mg(一日三次)的疗效和安全性，对该试验中成人肺动脉高压患者的西地那非数据进行的人群药代动力学分析显示，与波生坦合用时，西地那非暴露量下降，与在健康志愿者中观察到的水平相似(见[注意事项]和[药理毒理])。
对同时服用强效CYP3A4诱导剂，如卡巴咪嗪、苯妥英钠、苯巴比妥、圣约翰草(贯叶连翘)和利福平的患者，应当紧密监测西地那非的疗效。HIV蛋白酶抑制剂利托那韦(为P450的高效抑制剂)达稳态时(500mg,一日两次)，单剂服用100mg西地那非，会导致西地那非的Cmax增加，300％(4倍)，血浆AUC增加1000％(11倍)。服用24小时时，西地那非的血浆水平仍大约在200ng/ml左右，而单用西地那非时其血浆水平大约在5ng/ml左右。这与利托那韦对许多P450底物的显著影响--致。基于这些药代动力学的结果，在肺动脉高压患者中西地那非禁忌与利托那韦合用(见.[禁忌])。
西地那非(100mg单剂)与HIV蛋白酶抑制剂沙奎那维(一种CYP3A4抑制剂)稳态下(1200mg，-日三次)合用会导致西地那非Cmax增加140％，AUC增加210％。西地那非对沙奎那维的药代动力学没有影响。关于剂量建议，见[用法用量]。
当100mg单剂西地那非与红霉素(一种中度的CYP3A4抑制剂)在稳态下(500mg一日两次，使用五天)合用时，西地那非全身暴露量(AUC)增加182％。关于剂量建议,见[用法用量]。在健康男性志愿者中，未发现阿奇霉素(每日500mng，使用三日)对西地那非或它的主要循环代谢产物AUC、Cmax、Tmax、恒定清除率或随后的半衰期产生影响的证据，不需要剂量调整西咪替丁(800mg)是-种细胞色素P450抑制剂和非特异性CYP3A4抑制剂，当与50mg西地那非-起用于健康志愿者中，会引起西地那非血浆浓度升高56％，但不需要剂量调整。
最强效的CYP3A4抑制剂(如酮康唑和伊曲康唑)预计具有类似利托那韦的效应(见[禁忌])。在CYP3A4抑制剂中，克拉霉素、替利霉素和奈法唑酮预计具有在利托那韦和沙奎那维/红霉素之间的效应，推测可导致暴露量增加7倍。因此当使用CYP3A4抑制剂时,应当进行剂量调整(见[用法用量])。
对肺动脉高压患者进行的人群药代动力学分析提示，与单用CYP3A4底物相比，受体阻滞与CYP3A4底物联用可能会导致西地那非暴露量进一步增加。
葡萄柚汁是CYP3A4肠道壁代谢的弱抑制剂，可能会造成西地那非血浆水平轻微的增加。不需要剂量调整，但不推荐将西地那非与葡萄柚汁合用。
单剂的抗酸剂(氢氧化镁1氢氧化铝)不影响西地那非的生物利用度。
与口服避孕药(炔雌醇301g和左炔诺孕酮150ug)合用不影响西地那非的药代动力学。
尼可地尔既是-种钾通道激活剂，也是-种硝酸盐类药物。因有硝酸盐成份，可能与西地那非有严重的相互作用(见[禁忌])。
西地那非对其他药物的影响:
体外研究:
西地那非是细胞色素P450异构体1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4的弱抑制剂(ICso>150puM)。
没有西地那非与非特异性磷酸二酯酶抑制剂如茶碱或双嘧达莫(潘生丁)相互作用的数据。
体内研究;
西地那非(50mg)与甲苯磺丁脲(250mg)或华法林(40mg)-起使用时，未显示有显著的相互作用。后两种药物均被CYP2C9代谢。
西地那非对阿托伐他汀的暴露量(AUC增加11％)没有显著的影响，提示西地那非对CYP3A4没有临床相关的影响。
西地那非(100mg单剂)和醋酸香豆素之间没有观察到相互作用。
西地那非(50mg)没有增加由乙酰水杨酸(150mg)引发的出血时间延长。
西地那非(50mg)没有增加酒精对健康志愿者(平均最大血液酒精浓度80mg/dl)的降压效应。
在一项健康志愿者中进行的研究中,西地那非稳态下(80mg,一日三次)导致波生坦AUC增加50％(125mg，-日两次)。对来自于-项在接受波生坦背景治疗(62.5mg-125mg，--日两次)的成人肺性动脉高血压(PAH)患者中进行的研究数据进行人群药代动力学分析显示，与稳态下.的西那非(20mg,一日三次)合用时的波生坦AUC相较于与西地那非(80mg，一日三次)合用的健康志愿者的数据有小幅增加(20％(95％CI:9.8-30.8))(见[注意事项]和[药理毒理])。.
在一项特异的相互作用研究中，当西地那非(100mg)与氨氯地平一起在高血压患者中合用时，会使得卧位收缩压进--步降低8mmHg。相应的卧位舒张压进一步降低7mmHg。这些进-步的血压降低程度与西地那非单用于健康志愿者发生的幅度类似。
在三项特异的药物与药物相互作用的研究中,a受体阻滞剂多沙唑嗪(4mg和8mg)和西地那非(25mg、50mg或100mg)同时用于良性前列腺增生(BPH)患者,这些患者之前已稳定使用多沙唑嗪。这些研究人群中，平均卧位收缩压和舒张压进-步降低分别为7/7mmHg、9/5mmHg和8/mmHg，平均立位血压分别进-步下降6/6mmHg、11/4mmHg和.4/5mmHgo当西地那非和多沙唑嗪同时用于多沙唑嗪治疗已稳定的患者时，有一些频率不高的患者报告经历症状性体位低血压。这些报告包括眩晕和头昏眼花，但没有晕厥。对已服用a受体阻滞剂的患者同时服用西地那非可能会在易感个体中导致症状性低血压(见[注意事项])。
西地那非(100mg单剂)不影响HIV蛋白酶抑制剂沙奎那维的稳态药代动力学，后者是CYP3A4的底物1抑制剂。
与已知的对一-氧化氮1环磷酸鸟苷(eGMP)通路(见[药理毒理]的作用一-致，西地那非具有加强硝酸盐类降压效应的作用，因此禁忌与一氧化氮供体(如亚硝酸戊酯)或各种形式的硝酸盐类的合用(见[禁忌)。
利奧西呱:临床前研究显示，当5型磷酸二酯酶抑制剂与利奧西呱合用时具有累积性全身降压作用。临床研究显示，利奧西呱可增强5型磷酸二酯酶抑制剂的降压作用。在研究人群中未证明联合用药的有利临床作用。
利奥西呱禁忌与5型磷酸二酯酶抑制剂(包括西地那非)合用(见[禁忌)。
西地那非对口服避孕药(炔雌醇30ug和左炔诺孕酮150ug)的血浆水平没有临床显著的影响。
【利凡优药物过量】
在单剂最高剂量达800mg的志愿者研究中，不良反应与低剂量时看到的情况类似，但是发生率和严重性增加。单剂为200mg时，不良反应发生率增加(头痛、面部潮红、头晕、消化不良、鼻腔充血、视觉改变)。剂量过量情况下，应当采取所需要的标准支持措施。由于西地那非与血浆蛋白高度结合，不在尿液中清除，因此肾脏透析不会增加药物清除率。
【利凡优药理毒理】
药理作用
西地那非:是肺血管平滑肌细胞中cGMP特异性5型磷酸二酯酶(PDE-5)的抑制剂，而PDE-5的作用是降解cGMP.因此，西地那非会增加肺血管平滑肌细胞中的cGMP,使平滑肌松弛。在PAH患者，可能会扩张肺血管床，轻微扩张体循环血管。
体外研究显示，西地那非对PDE-5具有选择性，抑制作用较强(10倍于PDE6,80多倍于PDE1、700多倍于PDE2、PDE3、PDE4、PDE7、PDE8、PDE9、PDE10和PDE11)。PDE3与调控心肌收缩力有关，西地那非对PDE-5的选择性大约4000倍于PDE3。PDE6存在于视网膜，与视网膜光转化通路有关，西地那非对PDE-5的选择性10倍于PDE6,西地那非对PDE6的选择性较低，色觉异常发生在高剂量给药或血药浓度较高时。
除肺血管平滑肌和海绵体外，PDE-5也在其他组织出现，包括血管、内脏平滑肌和血小板。西地那非抑制这些组织中的PDE-5,可能是其增强一氧化氮抗血小板聚集作用(体外)以及轻微舒张外周动静脉(体内)的基础。
毒理研究
遗传毒性
西地那非在细菌和中国仓鼠卵巢细胞体外遗传毒性试验、体外人类淋巴细胞染色体试验、体内小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性
雄性和雌性大鼠给予西地那非60mgkg/天(游离西地那非和其主要代谢物的系统暴露量(AUC)分别是人RHD时(20mg,每日三次)暴露量的19倍和38倍)，未发现生育力损害。妊娠大鼠或妊娠兔器官形成期给予西地那非200mg/kg/天(按mg/m2计算,分别是人RHD的32倍和65倍)时，未见胚胎-胎仔生长发育毒性。大鼠围产期生殖毒性试验，未观察到不良反应剂量水平(NOAEL)为30mg/kg/天(按m/m2计算，相当于RHD的5倍)。
致癌性
雄性和雌性大鼠给予西地那非剂量达60mgkg/天，给药24个月，(游离西地那非和其主要代谢物的AUC分别是人RHD时暴露量的33倍和37倍)时,未见致癌性。雄性和雌性小鼠给予西地那非分别达21个月和18个月，剂量达最大耐受剂量10mg/kg/天(按m/m2计算相当于RHD),未见致癌性。
【利凡优药代动力学】
吸收
西地那非吸收迅速。空腹状态下口服30至120分钟(中位值60分钟)后达到血浆峰浓度(Cmax)。平均绝对口服生物利用度为41％(范围25-63％)。口服西地那非一日三次，AUC和Cmax在20mg-40mg的剂量范围内与剂量成比例增加。口服80mg-日三次给药，观察到西地那非血浆水平的上升超过剂量比例水平。肺动脉高压患者80mg--日三次口服西地那非，其生物利用度平均为43％(90％CI:27％-60％)，比低剂量组更高。在与高脂肪饮食同服时，吸收速率降低，达峰时间(Tmax)平均延迟60分钟,Cmax平均下降29％,但吸收程度未受显著影响(AUC下降11％)。
分布.
西地那非的平均稳态分布容积(Vss)为105L,说明其在组织中有分布。口服20mg一日三次后，西地那非稳态下平均最大总血浆浓度大约为113ng/ml。西地那非及其主要循环代谢产物(N去甲基化物)均有大约96％与血浆蛋白结合。蛋白结合率与药物总浓度无关。
代谢
西地那非主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(主要途径)和细胞色素P4502C9(次要途径)清除。主要循环代谢产物是西地那非的N-去甲基化物，后者将被进一-步的代谢。N.去甲基代谢产物具有与西地那非相似的PDE选择性,在体外，它对PDE5的作用强度约为西地那非的50％。N-去甲基化代谢产物被进-一步代谢，其终末半衰期约为4小时。对肺动脉高压患者，N-去甲基代谢产物的血浆浓度大约是西地那非血浆浓度(20mg-日三次)的72％(等同于西地那非药理学效应的36％)。对疗效相应的影响尚不清楚。
排泄.
西地那非全身清除率为41LAh,终末阶段半衰期为3-5小时。无论口服或静脉给药，西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80％)，一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13％)。
特殊患者群中的药代动力学
老年人
健康老年志愿者(65岁及以上)西地那非清除率降低，导致西地那非及其活性N-去甲基代谢产物血浆浓度较健康年轻志愿者(18岁-45岁之间)提高大约90％。考虑到年龄差异对血浆蛋自结合的影响，游离的西地那非血浆浓度大约增加了40％。
肾功能不全
对轻中度肾功能受损的志愿者(肌酐清除率-30-80mL/min)，在接受50mg单剂口服西地那非时，其药代动力学没有改变。在重度肾功能受损志愿受试者(肌酐清除率<30mL/min)中，西地那非清除率降低，与无肾脏受损的同年龄组志愿者相比，AUC和Cmax平均分别增加了100％和88％。另外，与肾功能正常的受试者相比，重度肾功能受损受试者N-去甲基代谢
产物AUC和Cmax值分别显著增加200％和79％。
肝功能不全
在轻度至中度肝硬化(Child-Pugh分级A级和B级)志愿受试者中，西地那非清除率降低，与同年龄组无肝功能受损的志愿者相比，AUC和Cmax分别增高84％和47％。除此之外，与肝功能正常的受试者相比，肝硬化受试者的N-去甲基代谢产物AUC和Cmax值分别显著增加154％和.87％。重度肝功能损害患者(Child-Pugh分级C级)的西地那非药代动力学尚未进行研究。
群体药代动力学
与健康志愿者相比，在所有研究剂量20-80mg每日三次的范围内，肺动脉高压患者的平均稳态浓度要高出20％-50％。与健康志愿者相比，肺动脉高压患者谷浓度(Cmin)加倍。这两项研究结果提示与健康志愿者相比，肺动脉高压患者清除率降低和1或口服生物利用度增加。
【利凡优贮藏】
密封，30°C以下保存。
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口服固体药用高密度聚乙烯瓶，30片/瓶90片/瓶。
【利凡优有效期】
18个月。
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