百济新特药房提供盐酸美金刚片说明书，让您了解盐酸美金刚片副作用、盐酸美金刚片效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，盐酸美金刚片说明书如下:

【盐酸美金刚片药品名称】
通用名称：盐酸美金刚片
英文名称：MemantineHydrochlorideTablet
汉语拼音：YansuanMeijingangPian
【盐酸美金刚片成份】
盐酸美金刚片主要成份为盐酸美金刚化学名称：1-氨基-3，5-二甲基金刚烷胺盐酸盐。
【盐酸美金刚片性状】
盐酸美金刚片为白色至类白色、双面凸起的椭圆形薄膜衣片，两面各有一条刻痕。
【盐酸美金刚片适应症】
治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。
【盐酸美金刚片规格】
10mg
【盐酸美金刚片用法用量】
盐酸美金刚片应由对阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗富有经验的医生处方并指导患者的使用。患者身边有按时监督患者服药的照料者的情况下才能开始治疗。应按照现行的诊断标准和指南对痴呆进行诊断。美金刚的耐受性和剂量应当从开始治疗起三个月内依据一定的基础反复评估。此后，根据现行的临床治疗指南，美金刚的临床获益和患者的耐受性应当依据一定基础下根据现行临床指南重新评估。一旦治疗获益较为明显同时患者可以耐受美金刚治疗，维持治疗就应当继续。反之，就应当中断美金刚的维持治疗。
盐酸美金刚片每日服用一次，应在每日相同的时间服用，可空腹服用，也可随食物同服。
成人:每日最大剂量20mg。为了减少不良反应的发生，在治疗的前3周应按每周递增5mg剂量的方法逐渐达到维持剂量，具体如下:
治疗第一周的剂量为每日5mg（每次半片），
第二周每日10mg（每次一片，每日一次），
第三周每日15mg（每次一片半），
第四周开始以后服用推荐的维持剂量每日20mg（每次两片，每日一次）。
老年患者:根据临床研究的结果，65岁以上患者推荐剂量为每日20mg（每次两片，每日一次）（参见[老年用药]）。
儿童及青少年患者：因为尚无盐酸美金刚片用于儿童及青少年的安全性及有效性数据，不推荐盐酸美金刚片用于儿童及青少年（参见[儿童用药]）。
肾功能不全患者：对于轻度肾功能不全（肌酐清除率50～80ml/分钟）患者，无需调整剂量。对于中度肾功能不全（肌酐清除率30～49ml/分钟）的患者，美金刚的剂量应减至每日10mg；如果治疗开始至少7天后，患者可以很好耐受，可以根据标准剂量调整方案将服用剂量增加至20mg/日。对于严重肾功能不全患者（肌酐清除率5～29ml/分钟），美金刚的剂量应为每日10mg。
肝功能不全患者：轻度至中度肝功能不全患者（肝功能分级为Child-PughA和Child-PughB）无需调整剂量。目前尚无美金刚应用于严重肝功能不全患者的资料。不推荐盐酸美金刚片用于重度肝功能不全患者。
【盐酸美金刚片禁忌】
对盐酸美金刚片的活性成分或其赋型剂过敏者禁用。
【盐酸美金刚片注意事项】
癫痫患者、有惊厥史或癫痫易感体质的患者服用美金刚时应慎重。
应避免与N-甲基-D天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂如金刚烷胺、氯胺酮或右美沙芬合用。这些药物与美金刚作用的受体系统相同,可能使药物不良反应（主要为中枢神经系统相关）的发生率增加或导致不良反应加重（参见[药物相互作用]）。
尿液pH值升高的患者服用盐酸美金刚片时必须进行密切监测。升高尿pH值的因素包括饮食结构的骤然改变,如从肉食改为素食,或大量服用呈碱性的胃酸缓冲液。此外，肾小管酸中毒（RTA）或变形杆菌所致的严重泌尿系感染患者，尿的pH值也会升高（参见[药代动力学]“消除”部分）。
由于大多数临床研究未对近期发生心肌梗死、非代偿性充血性心力衰竭（NYHAⅢ-Ⅳ）或未得到有效控制的高血压患者进行研究，所以这些患者应用美金刚的资料有限，在服用盐酸美金刚片时应密切观察。
中重度至重度阿尔茨海默型痴呆病通常会导致驾驶和机械操作能力的损害，且美金刚可能对患者的反应能力有轻到中度影响，因此服用盐酸美金刚片的患者在驾车或操作机械时要特别小心。
【盐酸美金刚片孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠：目前尚无盐酸美金刚片用于妊娠患者的临床资料。动物实验显示在给予相当于或略高于人体用药剂量水平的美金刚时可能导致胎儿宫内发育迟缓。对人体的潜在危险性尚不清楚。除非明确需要，在妊娠期不应服用盐酸美金刚片。哺乳期：尚不明确美金刚是否能够从母乳中泌出，但是考虑到美金刚的亲脂性，这种可能性是存在的。因此哺乳期妇女服用盐酸美金刚片时应停止哺乳。
【盐酸美金刚片儿童用药】
尚无盐酸美金刚片用于儿童和青少年的疗效和安全性资料。
【盐酸美金刚片老年患者用药】
65岁以上患者的推荐剂量为每日20mg（每次10mg，每日两次）。
【盐酸美金刚片药物相互作用】
根据盐酸美金刚片的药理作用和作用机制，可能有下列相互作用：●在合并使用NMDA拮抗剂时，左旋多巴，多巴胺能受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强，巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱。美金刚与抗痉挛药物（如丹曲洛林或巴氯芬）合用时可以改变这些药物的作用效果，因此需要进行剂量调整。●因为美金刚与金刚烷胺在化学结构上都是NMDA拮抗剂，因此应避免合用，以免发生药物中毒性精神病。同样道理，也不应将美金刚与氯胺酮或右美沙芬合用。在已发表的一个报道中，美金刚与苯妥英合用可能风险增加。●由于其它药物（如西咪替丁，雷尼替丁，普鲁卡因酰胺，奎尼丁、奎宁以及尼古丁）与金刚烷胺共用相同的肾脏阳离子转运系统，因此也有可能与美金刚产生相互作用，导致血浆水平升高的潜在风险。●美金刚与双氢克尿噻或任何一个含双氢克尿噻的复方制剂合并应用时有可能使双氢克尿噻的血清水平降低。●美金刚在离体条件下不抑制细胞色素酶（CYP1A2、2A6、2C9、2D6、2E1、3A）、环氧化物水解酶和硫酸化以及含单氧化酶的黄素的活性。
【盐酸美金刚片临床试验】
在一项共入组252位中度至重度阿尔茨海默症患者（基线MMSE总分3-14分）的单药治疗的关键性临床研究中，治疗6个月后，美金刚治疗组的疗效优于安慰剂组（采用基于医生临床访视的总体印象量表（Clinician’sInterview-BasedImpressionofChange，CIBIC-Plus）：p=0.025；阿尔茨海默症合作研究－日常生活能力问卷（ADCS-ADLsev):p=0.003；痴呆严重损害量表（SevereImpairmentBattery，SIB）：p=0.002）。
一项单药治疗轻度至中度阿尔茨海默症（基线MMSE总分10-22分）的关键性临床研究中，共入组患者403例。在主要治疗终点（阿尔茨海默病评定量表（ADAS-Cog）（p＝0.003）和24周时CIBIC－plus（p＝0.004）（末次观察结转（LOCF））。美金刚患者终点指标优于安慰剂对照组，具有统计学显著意义。在另一项单药治疗轻度至中度阿尔茨海默症（基线MMSE总分11-23分）的临床研究中，共随机患者470例，由于24周未达到主要疗效终点，因此未得到预期的显著统计学意义。
通过对在中度至重度阿尔茨海默症患者（MMSE总分<20）中开展的6项安慰剂对照、6个月（包括单药治疗研究及患者服用固定剂量的乙酰胆碱酯酶抑制剂的研究）III期临床研究的荟萃分析表明，美金刚对认知、整体水平和不同功能领域都有显著统计学意义的改善。当患者病情在三个功能领域同时出现恶化时，安慰剂治疗组中三个功能领域出现恶化的患者数是美金刚治疗组的2倍（21％vs.11％,p<0.0001），研究结果显示美金刚对预防病情恶化方面有显著的统计学意义。
【盐酸美金刚片药理毒理】
药理作用
研究认为兴奋性氨基酸谷氨酸对中枢神经系统N-甲酰-D-天`冬氨酸（NMDA）受体的持续激活与阿尔茨海默症有关。美金刚是一种低到中等亲和力的非竞争性NMDA受体拮抗剂，能优先与NMDA受体操控的阳离子通道结合，这可能与其治疗作用有关。未见美金刚阻止或减慢阿尔茨海默病患者神经退行性改变的证据。
美金刚与GABA、苯二氮卓、多巴胺、肾^上腺素能、组胺、甘氨酸受体、电压依赖的Ca2+、NaXxX、KXxX通道亲和力较低。美金刚也可拮抗5HT3受体，效能与NMDA受体相似，拮抗烟碱型乙酰胆碱受体的效能为NMDA受体的1/6～1/10。体外研究显示，美金刚不影响多奈哌齐、加兰他敏或他克林对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制作用。
毒理研究
遗传毒性
美金刚Ames试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠在体染色体损伤细胞遗传学试验、小鼠体内微核试验结果均为阴性，中国仓鼠V79细胞基因突变试验结果为可疑。
生殖毒性
雌性大鼠自交配前14天至交配期、妊娠及哺乳期，雄性大鼠自交配前60天至交配期，经口给予美金刚剂量达18mg/kg/天（按mg/m2推算，相当于人最大推荐剂量[MRHD]的9倍），未见对生育力或生殖行为的影响。
妊娠大鼠与兔于器官形成期经口给予美金刚，试验最高剂量下未见畸形（大鼠与家兔分别为18与30mg/kg/天，按mg/m2推算，分别相当于MRHD的9与30倍）。
大鼠交配前至产后期经口给予美金刚18mg/kg/天时，可见轻微母体毒性、幼仔体重减轻、未骨化颈椎椎骨发生率增加。大鼠自妊娠第15天至产后期经口给予美金刚18mg/kg/天时，可见轻微母体毒性和幼仔体重减轻。6mg/kg/天剂量（按mg/m2推算，相当于MRHD的3倍）时未见上述毒性。
致癌性
小鼠经口给药113周的致癌性试验中，美金刚给药剂量高达40mg/kg/天（按mg/m2推算，相当于MRHD的10倍），未见致癌性。大鼠经口给药致癌性试验中，剂量高达40mg/kg/天连续给药71周，然后改为20mg/kg/天连续给药128周（按mg/m2推算，分别相当于MRHD的20与10倍），未见致癌性。
其他
美金刚可引起大鼠后扣带回和压后新皮质的皮质Ⅲ和Ⅳ层的多极细胞和锥体细胞中的神经元损伤（空泡化和坏死），与已知发生在啮齿类动物给予其他NMDA受体拮抗剂的情况类似。单次给予美金刚后即发现了病变。在大鼠每日一次经口给予美金刚的14天试验中，神经元坏死的无反应剂量为MRHD的6倍（按mg/m2推算）。
在雌性大鼠的急性和重复给药神经毒性试验中，与单用美金刚相比，美金刚与多奈哌齐经口联合用药，导致神经退行性变性的发生率、严重程度以及分布增加，联合用药的无反应剂量与美金刚和多奈哌齐人体血浆暴露量有关。这些发现与人的相关性尚不明确。
【盐酸美金刚片药代动力学】
美金刚的绝对生物利用度约为100％，Tmax为3-8小时，食物不影响美金刚的吸收。在10-40mg剂量范围内的药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率为45％。在人体内，约80％以原形存在。在人体内的主要代谢产物为N-3、5-二甲基-葡萄糖醛酸甙、4-羟基美金刚的同质异构体混合物以及1-亚硝基-3、5-二甲基-金刚烷胺。这些代谢产物都不具有NMDA拮抗活性。在离体实验中未发现盐酸美金刚片经细胞色素P450酶系统代谢。在一项口服14C-美金刚的研究中，平均84％的盐酸美金刚片在20天内排出体外，99％以上经肾脏排泄。盐酸美金刚片的消除半衰期t1/2为60-100小时。在肾功能正常的志愿者中，总体清除率（Cltot）为170ml/min/1.73m2，其中部分总体肾脏清除率是通过肾小管分泌来实现的。肾小管还可重吸收美金刚，可能与阳离子转运蛋白的参与有关。在尿液呈碱性条件时，盐酸美金刚片的肾脏清除率下降到1/7至1/9。而碱性尿液可见于饮食习惯骤然改变（如从肉食转为素食时）或摄入大量呈碱性的胃酸冲液时。特殊患者人群：在肾功能正常或减退（肌酐清除率50-100ml/min/1.73m2）的老年志愿者中，肌酐清除率与美金刚的总肾脏清除率显著相关。还未研究肝脏疾病对美金刚药代动力学的影响。由于美金刚只有很小部分被代谢，且代谢产物不具有NMDA拮抗剂活性，因此当存在轻中度肝功能障碍时，美金刚的药代动力学特性不会发生具有临床意义的改变。药代动力学/药效学关系：美金刚剂量为每日20mg时，脑脊液（CSF）中的美金刚浓度达到其ki值（ki=抑制常数），即在人体的额叶皮层为0.5μmol。
【盐酸美金刚片贮藏】
密封，室温（10-30℃）保存。
【盐酸美金刚片包装】
铝塑包装，12片/板，2板/盒
【盐酸美金刚片有效期】
24个月
【盐酸美金刚片执行标准】
国家药品监督管理局标准：YBH00932020
【盐酸美金刚片批准文号】
国药准字H20203134
【盐酸美金刚片生产企业】
安徽华辰制药有限公司