百济新特药房提供注射用氯诺昔康(可塞风)说明书，让您了解注射用氯诺昔康(可塞风)副作用、注射用氯诺昔康(可塞风)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，注射用氯诺昔康(可塞风)说明书如下:

【可塞风药品名称】通用名：注射用氯诺昔康商品名：可塞风(Xafon)英文名：LornoxicamforInjection【可塞风成份】可塞风主要成份及其化学名称：氯诺昔康（6－氯－4－羟基－2－甲基－N－2－吡啶基－2H－噻吩－〔2，3－e〕－1，2－噻嗪－3－碳乙二酰乙二胺－1，1－二氧化物）除含氯诺昔康以外，可塞风还含有：100mg甘露醇、12mg氨基丁三醇、0.2mg乙二胺四乙酸钠。【可塞风性状】可塞风为黄色冻干块状物。【可塞风药理毒理】可塞风属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括：通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是可塞风并不抑制5－脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5－脂质氧化酶途径分流。激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。【可塞风药代动力学】肌肉注射后，可塞风吸收迅速而完全，0.4小时后达血药峰值浓度，无首过效应。绝对生物利用度（以AUC计算）为97％，平均半衰期3－4小时。可塞风在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在；其羟基化代谢物不显示药理活性。可塞风的血浆蛋白结合率为99％，并且不具浓度依赖性。可塞风代谢完全，1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。可塞风在老年人、连续给药时、肝肾功能损害不严重时或与抗酸药合用时，其药代动力学参数无显著性差异。【可塞风适应症】急性中度手术后疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛【可塞风用法用量】　　可塞风只能由医师或护士作肌肉（>5秒）或静脉（>15秒）注射。在注射前必须将可塞风冻干粉用随药提供的注射用水溶解。可塞风8mg注射剂常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后可塞风的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。不要超过医师医嘱所开剂量。大于推荐剂量的用药量并不增强可塞风的疗效，相反，可能会引起副作用。【可塞风不良反应】可塞风可能引起以下不良反应：出现频率在10％以上的不良反应：无出现频率在1％至10％的不良反应：与注射部位相关的不良反应（如疼痛、发热、刺痛样紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。出现频率在1％以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。如您出现上述以外的不良反应，请与您的医师联系。【可塞风禁忌】对氯诺昔康或任何一种前述辅药过敏者对非甾体类抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者有出血性素质、凝血障碍或手术中有出血危险或止血机制不健全的病人急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡中度到重度肾功能受损脑出血或疑有脑出血者大量失血或脱水者肝功能严重受损者心功能严重受损者妊娠和哺乳期病人对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况【可塞风注意事项】对有以下情况的病人，可塞风只能用于特别病例：肝、肾功能受损者有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者凝血障碍者【可塞风孕妇及哺乳期妇女用药】妇女用药禁忌【可塞风儿童用药】18岁以下人群不推荐使用【可塞风老年用药】没有研究显示老年患者用药需要药物减量【可塞风药物相互作用】如果可塞风与其他药物同时使用，其作用可能不同。如您去另一位医师处就诊，请告知该医师您正在用可塞风。这一点在以下情况尤其重要：与抗凝血药或血液稀释剂同用与ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂同用与同可塞风效果相同的非甾体类抗炎药同时使用与利尿剂同用与口服抗糖尿病药同用与锂制剂同用与含有甲氨蝶呤的药品同用与含有西米替丁的药品同用与含有地高辛的药品同用【可塞风药物过量】在确定或怀疑用药过量时，应立即停止使用可塞风，并立即与医师或医院联系。使用过量可塞风时，病人所出现的不良反应症状可能会较严重。【可塞风规格】8mg(每瓶实装8.6mg)【可塞风有效期】3年【可塞风贮藏】请存放于25°C以下、避光、儿童不可触及处。【可塞风批准文号】注册证号H20040328【可塞风生产企业】生产企业：WasserburgerArzneimittelwerke分包装企业名称：NycomedAustriaGmbH