研究舒肝解郁胶囊在抗抑郁中的分子机制以及行为学变化。利用real-time PCR、大鼠体重变化、自主活动以及强迫游泳等方法和指标检测大鼠不同组织中促炎症和抗炎症细胞因子的表达变化以及行为学变化,从而探索舒肝解郁胶囊的抗抑郁作用。同时采用现代三环类抗抑郁药氟西汀作为对比药物进行研究。 Real-time PCR结果表明舒肝解郁胶囊能显著性增加大鼠海马、皮层、下丘脑和脾脏中抗炎症细胞因子(Th2)如IL-4、IL-10、TGF-β1的表达水平,同时降低促炎症细胞因子(Th1)如IL-6、IL-18、TNF-α的表达。
行为学方面,舒肝解郁胶囊和氟西汀具有相同的作用效果,它们都能显著性的降低大鼠自主活动次数和在强迫游泳过程中大鼠一动不动的静止时间,两种药物之间没有显著性差异。在体重方面,两种药物表现出很大的差异,经胃灌注氟西汀后大鼠体重相对于基线水平降低,与对照组和舒肝解郁胶囊组都有显著性降低,而使用舒肝解郁胶囊后大鼠体重和对照组没有差异,体重随时间持续增加。
结果表明,中药制剂舒肝解郁胶囊和抗抑郁药氟西汀有相似的抗抑郁作用,而中药制剂表现出更加安全有效,且副作用小,可能成为未来治疗抑郁症疾病的可靠良药。(来源:《电子科技大学》 2011年 作者:谢雷)