万全力太(利鲁唑片)是近年来上市的第一个成功延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性药物,也是唯一通过美国FDA认定确实对肌萎缩侧索硬化有效的药物。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS),是一个渐进和致命的神经退行性疾病,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
万全力太(利鲁唑片)是近年来上市的第一个成功延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性药物,也是唯一通过美国FDA认定确实对肌萎缩侧索硬化有效的药物。而万全力太,拥有“力如太”效果,四分之三“力如太”的价格,性价比最高的利鲁唑,属于经济型的治疗药物。万全力太利鲁唑为谷氨酸受体拮抗剂,能抑制谷氨酸的大量释放和降低其产生的兴奋毒性作用,恢复正常钠通道,具有神经元保护作用。
万全力太利鲁唑为谷氨酸受体拮抗剂,能抑制谷氨酸的大量释放和降低其产生的兴奋毒性作用,恢复正常钠通道,具有神经元保护作用。万全力太神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是万全力太能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。万全力太也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。
万全力太是近年来上市的第一个成功延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性药物,也是唯一通过美国FDA认定确实对肌萎缩侧索硬化有效的药物。万全力太主要用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
百济药师温馨提醒,肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为万全力太可能不适合您。服用万全力太时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用万全力太后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。