答:
2.博路定恩替卡韦用于治疗HBeAg阳性患者,2年HBeAg 的血清转换率为31%,与普通干扰素1年的效果相似。
3.实验证明:初始治疗使用博路定,2年时的耐药发生率为<1%;但对于已经发生YMDD变异者的耐药菌株,耐药率的1年发生率为5.8%。
4.初始用博路定治疗,即使发生耐药,其药物敏感性比基线(非耐药株的敏感性)下降7倍;而如果是贺普丁已经耐药的菌株,再发生了博路定耐药,与敏感株比,则敏感性要下降63倍,也就是说:在贺普丁耐药的患者,服用博路定要比初始治疗采用了博路定而发生耐药的,对药物的敏感性会下降9倍。
5.对贺普丁耐药株,应用博路定,药物敏感性下降8—31倍,但还是比贺维力强50倍。
6.对于初始治疗的患者,博路定服用半年,HBV-DNA降低的效果相当于贺普丁服用2年的效果。