百济新特药房博客

百济新特药房官方BLOG

    每个周日药房都是比较冷清的,顾客少,电话也是很安静的摆着,每个同事都在忙于自己的工作。一道清脆的铃声打破了寂静,铃铃…… 电话响了,我条件反射的拿起了话筒习惯性的说:“您好,百济新特药房,有什么可以帮到您呢?”话筒的那边传来一位女士的声音:“你这里是药师咨询吗?我想咨询一下有关乙肝的用药,恩替卡韦和替比夫定两个药品的优缺点。我用了恩替卡韦已经两年多了,听说替比夫定的血清转换率比恩替卡韦高,我能换用替比夫定吗?……”

    通过与患者的交谈了解到患者想换用替比夫定的原因:患者本身用恩替卡韦的时间比较长了,病情也比较稳定,在使用恩替卡韦不到2个月的时间,HBV-DNA就低于检测范围,肝功能也正常了,乙肝两对半由1.3.5阳性转换为1.4.5阳性。患者一直对恩替卡韦很有信心的,准备再继续用一年时间,考虑停药了。但就在两个月前的检查发现乙肝两对半转换为1.5阳性了,顿时对恩替卡韦失去了信心,她上网查询了一些数据,觉得恩替卡韦的血清转换率没有替比夫定高,安全性也没有替比夫定强,想换用替比夫定,但不清楚两个药品究竟哪个好……
我把恩替卡韦与替比夫定特点比较告知患者并且建议:从她的用药情况中可以看出,恩替卡韦对她的病情控制效果是很好的,病情巩固也比较稳定,两对半的不稳定和自身的免疫系统有关,建议患者暂时先不考虑换用其他的药品,可以配合免疫调节剂如胸腺肽、肝必复等进行治疗,合用三个月再复查一下乙肝两对半的定量检测,然后根据检查结果再进行药物调整,可在医生的指导下选择用药方案。

    在恩替卡韦和替比夫定众多发布的临床研究报告及临床使用综述中,我们大致可以看到这两个药品各自的特点。

恩替卡韦的特点如下:
    1、恩替卡韦是一种高效、安全的新一代核苷类抗病毒药物。
    2.恩替卡韦突出的优势在于有研究证明其应用5年,耐药发生率仅为1.2%,恩替卡韦抑制病毒复制能力强,复制降低了变异就少,以后换用较低档的药物也会降低耐药率,可作为“先锋”用药。
    3.乙型肝炎进行抗病毒治疗目前所要达到的,也能够达到的最终目的是E抗原的血清转换。而前两部,即HBV-DNA的转阴和E抗原的阴转是为E抗原的血清转换做好了准备。博路定能够较快地完成HBV-DNA的阴转,这就有可能使E抗原较早消失,使E抗原的血清转换较早完成。
    4.恩替卡韦对于ALT>40U/L,但<80UL/L者可以开始抗病毒治疗,这就扩大了初试抗病毒的人群。但是有一点要了解,那就是,E抗原血清转换率的高低是与其它核苷类似物一样,也与ALT的基础水平有关。
5.就使用恩替卡韦而言,初试治疗疗效优于发生变异后的治疗,有条件者最好在初试治疗时采用,恩替卡韦在没有用过核苷类药的初治患者,耐药变异的发生率很低,但对拉米夫定已经耐药的患者,疗效会明显降低,即使每天服1mg,疗效还会降低到原来的十分之一。

替比夫定的特点如下:
    1、 替比夫定是目前批准的唯一妊娠B级抗乙肝病毒药物,2008年3月,亚太肝病学会年会更新了《慢性乙肝治疗指南》,其中建议妊娠期在使用口服抗病毒药物治疗的患者,可继续应用妊娠药物分级B级的抗病毒药物治疗。
    2、 替比夫定是一个能实现强效抗病毒和e抗原血清转换“双达标”的药品。替比夫定具有快速强效抑制病毒作用,恢复ALT的正常水平,抗病毒能力优于拉米夫定及阿德福韦酯;替比夫定的HBeAg血清学转换率是所有核苷类药物中最高的,2年能达到36%。
    3、 两年研究数据显示,用替比夫定治疗的患者与用拉米夫定治疗的患者相比,耐药率明显减少。e抗原阳性的患者中,替比夫定组和拉米夫定组耐药发生率分别为21.6%比35.0%(p<0.001);e抗原阴性的患者中,替比夫定组和拉米夫定组耐药发生率分别为8.6%比21.9%(p<0.001);尤其在24周达到PCR检测不到的替比夫定组的病人中,e抗原阳性病人两年发生耐药的仅为4%,e抗原阴性病人两年发生耐药的仅为2%。因此,早期、强效、快速地把病毒抑制到检测不到的水平,对降低耐药的发生至关重要。

作者:百济新特药房 彭喜华
咨询电话:020-87302237
作者: 肝病科药师 | 评论: 0 | 阅读:7473 | 收藏 | 分享

评论

添加评论




  Country flag


  • 评论
  • 在线预览
Loading



关于我们

LOGO   新特药房是一家以雄厚的医药专业为背景,经营各种新药(new drugs)、特殊用药(special drugs)的大型药房。药房于2005年2月开业,自营业以来一直受到国内广大病友的信任和好评。
更多关于我们 » | 联系我们 »

日历

<<  五月 2024  >>
293012345
6789101112
13141516171819
20212223242526
272829303112
3456789

最新评论

博客链接

    版权所有,转载请注明出处。

    Powered by 康维信息