上海罗氏制药有限公司药品
贝伐珠单抗注射液,已获得我国国家食品药品监督管理局批准,用于治疗转移性
结直肠癌适应症。此前国内一直称为“
阿瓦斯汀”的贝伐珠单抗注射液,现正式定名为
安维汀(英文商品名Avastin)。
在美国,安维汀(贝伐珠单抗注射液,英文商品名Avastin)是FDA批准的第一个抗
肿瘤血管生成药物,目前被批准用于五种肿瘤的治疗:结直肠癌、非小细胞
肺癌、
乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌。在欧洲,安维汀(贝伐珠单抗注射液,英文商品名Avastin)获批用于四种常见晚期肿瘤的治疗:结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)及
肾癌。这些肿瘤每年导致近300万人死亡。迄今为止,全球已有超过80万患者接受过安维汀(贝伐珠单抗注射液,英文商品名Avastin)治疗。
作为世界首个抗血管内皮生长因子(VEGF)的抗体,安维汀(贝伐珠单抗注射液,英文商品名Avastin)彻底改变了人类抗癌的传统模式,也是目前为止惟一被证实能够在多个
癌症治疗领域显著延长总体生存期和无进展生存期的抗肿瘤血管生成药物。相信它能帮助中国患者延续生命,延续希望。