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安今益(雌二醇屈螺酮片)作用

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药品名称：安今益
药品通用名：雌二醇屈螺酮片
安今益规格：(1mg:2mg)*28片
安今益单位：盒
安今益价格

会员价格：

百济新特药房为解读雌二醇屈螺酮片(安今益)功效与作用是什么？百济—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，专业提供雌二醇屈螺酮片(安今益)功效、雌二醇屈螺酮片(安今益)作用的信息：

雌二醇屈螺酮片(安今益)功效与作用：

【安今益适应症】
用于绝经超过一年的女性所出现的雌激素缺乏症状的激素替代治疗。

【安今益药物相互作用】
注：应查阅伴随药物的处方信息以确定潜在的相互作用：
?其他药物对雌二醇屈螺酮片的作用
增加性激素清除率的物质(通过酶诱导降低有效性)
同时应用已知具有诱导药物代谢酶类的药物，尤其是细胞色素P450酶，如抗惊厥药物(例如，巴比妥酸盐，苯妥英，扑米酮，卡马西平)和抗感染药物(例如，利福平，利福布丁，奈韦拉平，依法韦仑)，以及可能的非尔氨酯、灰黄霉素、奥卡西平、托吡酯和含圣约翰草的草药补救治疗(贯叶连翘)，可能会增加雌激素和孕激素的新陈代谢。
临床上，雌激素和孕激素代谢的增加可能会减少和改变对子宫出血状况的影响。
酶诱导在治疗几天后即可观察到。最大酶诱导通常在几周内可见。药物治疗停止后，酶诱导可能持续4周左右。
对性激素清除率具有可变影响的物质：
当与性激素联合给药时，许多HIV/蛋白酶抑制剂和非核苷逆转录酶抑制剂联合药物(包括与HCV抑制剂联合治疗)均可升高或降低雌激素或孕激素的血浆浓度。在一些病例中，这些变化的净效应可能具有临床意义。
因此，应查阅伴随的HIV/HCV药物的处方信息，以确定潜在的相互作用和任何相关的建议。
降低性激素(酶抑制剂)清除率的物质：
强效或中效CYP3A4抑制剂可增加雌激素或孕激素或二者的血浆浓度，例如唑类抗真菌药(伊曲康唑、酮康唑，伏立康唑和氟康唑)、维拉帕米、大环内酯类药物(例如克拉霉素和红霉素)、地尔硫卓和葡萄柚汁。在一项屈螺酮(3mg/日)/雌二醇(1.5mg/日)复方制剂多次给药研究中，联合给予强效CYP3A4抑制剂酮康唑10天可将屈螺酮的AUC(0-24h)增加2.30倍(90％CI：2.08，2.54)。未观察到雌二醇发生任何变化，但其效能较弱的代谢产物雌酮的AUC(0-24h)增加1.39倍(90％CI：1.27，1.52)
?雌二醇屈螺酮片与其他药物的相互作用
在体外，屈螺酮能够抑制细胞色素酶CYP1A1、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4，但抑制能力较弱或中等。
在采用奥美拉唑、辛伐他汀或咪达唑仑作为标记底物的女性受试者体内相互作用研究中，根据研究结果，屈螺酮(剂量为3mg)与细胞色素P450酶介导代谢的其他药物代谢间不存在具有临床意义的相互作用。
同时应用雌二醇屈螺酮片和其它的非甾体类消炎药或血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可能不会增加血清钾浓度。但是，同时应用这三种药物可能会导致血清钾浓度小幅度增加，而这在患糖尿病女性患者当中更明显。
在接受雌二醇屈螺酮片和抗高血压药治疗的高血压女性患者的血压可能还会有所下降。
其他形式的相互作用
实验室检查
性类固醇的使用可能会影响某些实验室检查的结果，包括肝脏、甲状腺、肾上腺和肾功能的生化参数，蛋白质(载体)的血浆水平(如，性激素结合球蛋白和血脂/脂蛋白组分)，碳水化合物代谢参数和凝血与纤维蛋白溶解参数。然而，这些实验室检查值一般均维持在正常范围内。屈螺酮可因其轻度的抗盐皮质激素活性而诱导血浆肾素活性和血浆醛固酮水平升高。