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开浦兰(左乙拉西坦口服溶液)作用

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药品名称：开浦兰
药品通用名：左乙拉西坦口服溶液
开浦兰规格：(150ml:15g(10％))*1瓶
开浦兰单位：盒
开浦兰价格

会员价格：

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左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)功效与作用：

【开浦兰适应症】

用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

【开浦兰药理作用】

左乙拉西坦/是吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫`药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。

左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发^作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有及发行全身性发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。

体内、体外试验显示，左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电，而对正常神经元兴奋性无影响，提示左乙拉西坦可能选择性抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。

左乙拉西坦在浓度高至10μM时，对多种已知受体无亲和力，如苯二氮卓类、GABA、甘氨酸、NMDA、在摄取位点和第二信使系统。

体外试验显示左乙拉西坦对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响，不直接易化GABA能神经传递，但体外研究显示左乙拉西坦可对抗GABA激活电流和甘氨酸门控电流的负向调节因子的活性，并可部分抑制神经元细胞的N-型钙电流。

在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和离体选择性的神经元结合位点，试验显示改特异性结合位点是突触囊泡蛋白SV2A，该蛋白被认为参与囊泡递质外排（出胞）。虽然左乙拉系坦结合SV2A的分子学意义尚不清楚，但是在听源性癫痫小鼠模型中，左乙拉西坦机器相关类似物与SV2A蛋白的相互作用可能与其抗癫痫作用机制有关。