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度他雄胺软胶囊(安福达)
  • 药品名称: 安福达
  • 药品通用名: 度他雄胺软胶囊
  • 安福达规格:0.5mg*10粒
  • 安福达单位:盒
  • 安福达价格
  • 会员价格:  
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度他雄胺软胶囊(安福达)功效与作用:

安福达适应症】
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。
用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。

安福达药物相互作用】
有关度他雄胺治疗中血清PSA水平降低的信息和前列腺癌检测的指导原则,请参见[注意事项]。

其他药物对度他雄胺的药代动力学影响
与CYP3A4和/或P-糖蛋白抑制剂合用:
度他雄胺主要经过代谢清除。体外实验表明,安福达经CYP3A4和CYP3A5催化代谢。未正式进行安福达与CYP3A4强效抑制剂的药物相互作用研究。然而,在一项群体药代动力学试验中,少数同时服用维拉帕米或地尔硫卓(中度CYP3A4抑制剂和P-糖蛋白抑制剂)患者的度他雄胺血清浓度较其他患者平均分别升高1.6至1.8倍。
度他雄胺与CYP3A4酶强效抑制剂药物(例如,口服利托那韦、茚地那韦、奈法唑酮、伊曲康唑和酮康唑)长期联合应用,可增高度他雄胺的血药浓度。增加度他雄胺的暴露量不会进一步抑制5-α还原酶。若考虑到不良反应,可减少度他雄胺的给药频度。需要注意的是,作为一种酶抑制剂,其长半衰期可进一步延长,且新的稳态需要联合治疗6个月以上才可达到。
在单剂给予度他雄胺5mg前1小时,给予12g消胆胺对度他雄胺的药代动力学无影响。

度他雄胺对其他药物药代动力学的影响
度他雄胺对华法林或地高辛的药代动力学无影响。这表明度他雄胺并不抑制/诱导CYP2C9或P-糖蛋白转运体。体外药物相互作用研究表明,度他雄胺并不抑制CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19或CYP3A4酶。
在一项小样本(N=24)的健康男性2周试验中,度他雄胺(每日0.5mg)与坦索洛新或特拉唑嗪无药代动力学和药效学的相互作用。


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