您现在的位置：百济新特药房网首页 >> 神经科 >> 神经科药品 >> 治疗神经肌肉疾病用药

力益临(氢溴酸加兰他敏片)作用

药监局认证网上药店

全场正品

药品名称：力益临
药品通用名：氢溴酸加兰他敏片
力益临规格：8mg*28片
力益临单位：盒
力益临价格

会员价格：

百济新特药房为解读氢溴酸加兰他敏片(力益临)功效与作用是什么？百济—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，专业提供氢溴酸加兰他敏片(力益临)功效、氢溴酸加兰他敏片(力益临)作用的信息：

氢溴酸加兰他敏片(力益临)功效与作用：

【力益临适应症】
用于治疗轻度到中度阿尔茨海默型痴呆症状。

【力益临药物相互作用】
药效学相互作用：考虑到加兰他敏的作用机理，它不应该与其它拟胆碱能药物同服。加兰他敏能够拮抗抗胆碱能药物。拟胆碱能药物与能够显著减缓心率的药物(如地高辛及β－阻滞剂)可能会产生药效学方面的相互作用。作为一种拟胆碱能药物，加兰他敏能够加强麻醉过程中琥珀酰胆碱类药物的肌松作用。药代动力学相互作用：加兰他敏体内清除包括多种代谢途径并经肾脏排泄。体外加兰他敏研究表明，CYP3A4和CYP2D6是参与加兰他敏代谢的主要酶。抑制胃酸分泌不会影响加兰他敏的吸收。其它药物对加兰他敏代谢的影响：CYP3A4或CYP2D6酶的强抑制剂能够增加加兰他敏的AUC。多剂量给药药代动力学研究证明，加兰他敏在与酮康唑及帕罗西汀同服时AUC分别增加了30％和40％。而另外一个CYP3A4酶抑制剂红霉素仅使加兰他敏的AUC增加了10％。阿尔茨海默病患者人群药代动力学分析显示，与CYP2D6酶抑制剂(阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀及奎尼丁)同服，加兰他敏的清除率减少了约25％－33％。因此，在使用加兰他敏治疗初期，与CYP2D6或CYP3A4酶的强抑制剂同服时，患者胆碱能副作用发生率会升高，主要是恶心及呕吐。这种情况下，医生应根据患者的耐受性考虑调低加兰他敏维持剂量。美金刚，N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体结抗剂，10mg/日给药2日，然后一次10mg，一日2次，给药12日，对加兰他敏16mg/日的稳态药代动力学无影响。加兰他敏对其它药物代谢的影响：加兰他敏一次12mg，一日2次给药，对华法令和地高辛的药代动力学没有影响，而且对华法令诱导的凝血酶原时间延长没有影响。体外研究表明，加兰他敏对细胞色素P450主要同工酶的抑制作用很低。