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百适可(草酸艾司西酞普兰片)作用

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药品名称：百适可
药品通用名：草酸艾司西酞普兰片
百适可规格：5mg*14片
百适可单位：盒
百适可价格

会员价格：

百济新特药房为解读草酸艾司西酞普兰片(百适可)功效与作用是什么？百济—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，专业提供草酸艾司西酞普兰片(百适可)功效、草酸艾司西酞普兰片(百适可)作用的信息：

草酸艾司西酞普兰片(百适可)功效与作用：

【百适可适应症】
用于治疗抑郁症。

【百适可药物相互作用】
药效学相互作用
禁忌合用：非选择性MAOIs
有接受SSRI类药物治疗的患者合并使用非选择性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）和近期停服SSRI类药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生了严重不良反应的报告。有些患者出现了5-羟色胺综合征。
草酸艾司西酞普兰禁忌与非选择性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗后至少14天后和可逆性MAOI（如：吗氯贝胺）至少1天后，开始百适可治疗。停止百适可治疗后至少间隔7天，可以开始非选择性MAOI治疗。
不建议的合并治疗：
可逆性、选择性MAO-A抑制剂（吗氯贝胺）。
由于5-羟色胺综合征的危险，不推荐百适可与MAO-A抑制剂合用。如确实需要合并治疗，应以最小推荐起始剂量开始，且要加强临床监测。
需要谨慎注意的合并治疗：
司来吉兰
与司来吉兰（一种不可逆的MAO-B抑制剂）合并使用需谨慎。因为可能出现5-羟色胺综合征的危险。司来吉兰剂量在每日10mg以下与西酞普兰合用安全。
5-羟色胺能药物
与5-羟色胺能药物合用（如曲马多、舒马曲坦和其他曲坦类药物）可能会导致5-羟色胺综合征。
降低癫痫发作阈值的药物
SSRI类药物可以降低癫痫发作阈值，建议与能降低癫痫发作阈值的其他药物合用时应谨慎。
锂盐、色氨酸
有合用SSRI类药物和锂盐或色氨酸产生协同效应的报告，因此应谨慎合用SSRI类药物和这些药物。
圣约翰草
合用SSRI类药物和含有圣约翰草（金丝桃素）的中草药，可能增加不良反应的发生。
出血
百适可与口服抗凝剂合用时，可能会改变此类药物的抗凝效应。接受口服抗凝剂治疗的患者应特别注意在开始或停止百适可治疗时监测抗凝效应。
酒精
百适可与酒精之间没有药代动力学和药效学方面的相互作用。但与其他精神活性物一样，不建议与酒精合用。
药代动力学相互作用
影响百适可的药代动力学的其他药物
百适可在体内的代谢主要由CYP2C19介导。CYP3A4和CYP2D6也参与其代谢，但影响较小。百适可的主要代谢产物去甲基草酸艾司西酞普兰也可能部分由CYP2D6催化。
合并使用抑制CYP2C19的药物可以升高百适可的血浆浓度。建议应谨慎合用这些药物（如奥美拉唑）。可能需要降低百适可的剂量。
西酞普兰与西咪替丁（多种酶的中等强度抑制剂）合用可以增加西酞普兰的血浆浓度（升高程度<45％）。因此，合用较高剂量的百适可和较高剂量的西咪替丁时，应谨慎。西酞普兰为非立体异构体，因此，其活性成份草酸艾司西酞普兰的升高幅度尚不清楚，该结果的意义尚需进一步了解。
百适可对其他药物药代动力学的影响
百适可为CYP2D6的抑制剂，与下列药物合用时应谨慎，包括主要经CYP2D6代谢的药物、治疗指数较窄的药物（如氟卡尼、普罗帕酮和美托洛尔）、或者一些主要经CYP2D6代谢的作用于中枢神经系统的药物（抗抑郁药物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等或抗精神病药物利培酮、甲硫哒嗪和氟哌啶醇）。合用时应调整剂量。
与去甲丙咪嗪或美托洛尔合用可能导致这两种药物（均为CYP2D6底物）血浆浓度升高两倍以上。
体外研究显示百适可还可能引起CYP2C19的轻度抑制，建议与经CYP2C19代谢的药物合用时，应小心。