您现在的位置：百济新特药房网首页 >> 精神科 >> 精神药品 >> 抗抑郁药抗焦虑药

西同静(盐酸舍曲林片)作用

药监局认证网上药店

全场正品

药品名称：西同静
药品通用名：盐酸舍曲林片
西同静规格：50mg*14片*1板
西同静单位：盒
西同静价格

会员价格：

百济新特药房为解读盐酸舍曲林片(西同静)功效与作用是什么？百济—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，专业提供盐酸舍曲林片(西同静)功效、盐酸舍曲林片(西同静)作用的信息：

盐酸舍曲林片(西同静)功效与作用：

【西同静适应症】
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。
舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在疗强迫症二年的时间内，仍保存它的有效性、安全性和耐受性。

【西同静药理作用】
盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。在临床剂量下，盐酸舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示盐酸舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺重摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，盐酸舍曲林对肾上腺素能受体（α1，α2，β）、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A、5HT1B、5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其他精神疾病用药的镇静作用，抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予盐酸舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。盐酸舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

【西同静药物相互作用】
单胺氧化酶抑制剂（MAOls）：盐酸舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂，包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应，有时是致命性的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现，包括：发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动；精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以，服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用盐酸舍曲林；同样，盐酸舍曲林停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。中枢神经系统抑制剂和酒精：每日同时服用舍曲林200mg不会增加乙醇、卡马西平、氟哌啶醇或苯妥英对健康受试者认知功能和精神运动性活动能力的作用，但不主张盐酸舍曲林与酒精合用。锂剂：对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中，盐酸舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数，但与安慰剂相比震颤增多，表明两药之间存在药效学相互作用的可能。盐酸舍曲林与其它经5-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时，应对病人进行监护。苯妥英：在健康志愿者的安慰剂对照研究中，每日200mg盐酸舍曲林长期服药并不显著地抑制苯妥英的代谢。然而，如需与盐酸舍曲林合用，在开始加用盐酸舍曲林时应当监测苯妥英的血药浓度，同时适当调整苯妥英的剂量。舒马普坦：在盐酸舍曲林上市后，有个别报道盐酸舍曲林与舒马普坦合并使用后，病人出现体弱、腱反射亢进、共济失调、意识模糊、焦虑和激越。如果临床上确实需要盐酸舍曲林与该药合并使用的话，应当对病人进行密切的观察。与蛋白结合的药物：因盐酸舍曲林与血浆蛋白结合，应注意盐酸舍曲林和其它与血浆蛋白结合药物之间相互作用的可能性。但是，盐酸舍曲林分别与地西泮、甲苯磺丁脲和华法林相互作用的三项正式研究中，未见盐酸舍曲林对这些药物的蛋白结合率有明显的影响。华法林：盐酸舍曲林200mg/日与华法林联合应用在一定程度上增加凝血酶原时间，但临床意义不明确。因此，盐酸舍曲林与华法林联合应用或停用时应密切监测凝血酶原时间。与其他药物的相互作用：已进行了盐酸舍曲林与其它药物相互作用的研究。每日盐酸舍曲林200mg与地西泮或甲苯磺丁脲合用可导致一些药代动力学参数较小的、但有统计意义的改变。与西咪替丁合用可明显降低盐酸舍曲林的清除。这些改变的临床意义尚不清楚。盐酸舍曲林对阿替洛尔的β-肾上腺能阻滞作用无任何影响。每日盐酸舍曲林200mg与格列本脲或地高辛之间无相互作用。电休克治疗（ECT）：尚无考察盐酸舍曲林与电休克治疗合用优点或危险方面的临床试验。细胞色素P450（CYP）2D6代谢的药物：抗抑郁药物对药物代谢同功酶CYP2D6的抑制作用程度是不尽相同的。其临床意义需取决于抑制作用的程度及合用药物的治疗指数。治疗指数较窄的CYP2D6底物包括普罗帕酮（Propafenone）、氟卡尼（flecainide）在内的三环类抗抑郁药物和IC类抗心律失常药物。已有的药物相互作用研究表明，每日50mg盐酸舍曲林长期给药可使地西帕明（desipramine.CYP2D6同功酶活性的标志物）稳态的血药浓度轻度增加（平均30-40％）。其他细胞色素（CYP）酶代谢的药物：（CYP3A3/4；CYP2C9；CYP2C19；CYPlA2）；CYP3A3/4：体内药物相互作用试验表明长期服用盐酸舍曲林200mg/日不会对CYP3A3/4介导的内生皮质醇的羟化或卡马西平及特非那定的代谢产生抑制作用。另外，每日50mg盐酸舍曲林长期给药不会对CYP3A3/4介导的阿普唑伦药物代谢产生抑制作用。这说明盐酸舍曲林不是CYP3A3/4的抑制剂。CYP2C9：长期服用盐酸舍曲林200mg/日对甲苯磺丁脲、苯妥英和华法林的血药浓度没有明显影响。这说明盐酸舍曲林不是CYP2C9的临床相关抑制剂。CYP2C19：长期服用盐酸舍曲林200mg/日对地西泮血药浓度无明显影响，说明盐酸舍曲林也非CYP2C19的抑制剂。CYPlA2：体外试验研究表明盐酸舍曲林对CYPlA2无明显抑制作用。其它5-羟色胺能药物：盐酸舍曲林与可增强5-羟色胺神经传导作用的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑，避免出现可能的药效学相互作用。