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达珂(注射用地西他滨)作用

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药品名称：达珂
药品通用名：注射用地西他滨
达珂规格：50mg
达珂单位：盒
达珂价格

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注射用地西他滨(达珂)功效与作用：

【达珂适应症】
达珂适用于IPSS评分系统为中危-1、中危-2和高危的初治、复治骨髓增生异常综合征（MDS）患者，包括原发性和继发性的MDS，按照FAB分型所有的亚型：难治性贫血，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多，难治性贫血伴原始细胞增多，难治性贫血伴原始细胞增多-转化型，慢性粒-单核细胞白血病。

【达珂药物相互作用】
尚未对地西他滨和其他药物之间的相互作用进行正式研究。
达珂可能与其他药物发生相互作用，这些药物经连续磷酸化作用（通过细胞内磷酸激酶活
动）激活，并且/或者被酶代谢，这些酶与地西他滨失活有关（如胞啶脱氨酶）。因此，当达珂
与这些药物联合时，应谨慎。
联合用药对地西他滨的影响
因为地西他滨通过氧化脱氨反应而非CYP450酶进行代谢，预期不会发生CYP450酶介导
的药物代谢相互作用。因为地西他滨的体外血浆蛋白结合率可忽略不计（<1％），因此不太可
能发生联合用药将地西他滨从血浆蛋白结合置换下来的反应。体内数据显示，地西他滨是弱的
P-糖蛋白（P-gp）底物，因此不太可能与P-gp抑制剂发生反应。
地西他滨对联合用药的影响
因为地西他滨的体外血浆蛋白结合率低（<1％），因此不太可能发生将联合用药从其血浆
蛋白结合置换下来的反应。体外研究显示，在高达20倍治疗最大血浆浓度（Cmax）的情况下，
地西他滨不会抑制或诱导CYP450酶。因此，预期不会发生CYP酶介导的药物代谢相互作用，
也不太可能通过该路径与代谢物质发生反应。体外研究已经证实地西他滨是P-gp介导转运的弱
抑制剂，因此预期不会影响联合用药的P-gp介导转运（见药代动力学）。