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重组集成干扰素α注射液(干复津)
  • 药品名称: 干复津
  • 药品通用名: 重组集成干扰素α注射液
  • 干复津规格:9μg/0.3ml*6支
  • 干复津单位:盒
  • 干复津价格
  • 会员价格:  
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重组集成干扰素α注射液(干复津)功效与作用:

干复津适应症】
重组集成干扰素α注射液适用于治疗18岁或18岁以上的代偿期肝病患者的慢性HCV感染,病人有抗HCV血清抗体及/或HCVRNA呈现。开始重组集成干扰素α注射液疗法之前,应排除病毒性乙型肝炎自身免疫性肝炎之类的肝炎病因。对某些慢性HCV感染病人,重组集成干扰素α注射液能使血清ALT浓度正常化,将血清HCVRNA浓度降至不可检出量(小于100拷贝/mL),改善肝组织学特性。

干复津药理作用】
干扰素是细胞对病毒感染或各种合成及生物诱生作用反应而产生并分泌的一类天然生成的小蛋白分子,分子量为15,000-21,000道尔顿。已经确定的干扰素有两大类(即I型、II型)。I型干扰素包括25种以上的α干扰素以及β干扰素的和ω干扰素。所有的α干扰素生物作用相似,但每一种α干扰素并不具有全部活性,在许多情况下,每一干扰素亚型的活性程度差别很大。
I型干扰素都具有干扰素与细胞表面受体结合时产生的共有的生物活性,导致数种干扰素刺激而生成的基因产物。I型干扰素诱导出多效性产物应答,其中包括抗病毒、抗增殖和免疫调节作用,调节细胞表面主要的组织相容性抗原(I类和II类HLA)表达,以及调节细胞生长抑制素表达。干扰素刺激的基因产物的例子包括2‘‘5‘‘寡聚腺甘酸合成酶(2‘‘5‘‘OAS)和β-2微球蛋白。
重组集成干扰素α注射液的抗病毒、抗增殖、天然杀伤细胞(NK)激活、和基因诱生活性用试管内测定和别的重组α干扰素加以比较,结果表明活性范围相似。重组集成干扰素α注射液显示的体外特异性活性比α-2a干扰素和α-2b干扰素至少大5倍。重组集成干扰素α注射液与世界卫生组织(WHO)国际效能标准的一种重组α干扰素(83/514)比较,表明重组集成干扰素α注射液在一项体外抗病毒细胞病变作用测定和一项抗增殖测定中的特异性活性均为1×109单位U/mg。然而,任何干扰素的体外活性和临床活性的相互关系均属未知。

干复津药物相互作用】
重组集成干扰素α注射液未进行过正式的药物相互作用研究。接受已知会引起骨髓抑制的药物或已知通过细胞色素P-450途径代谢的药物的病人使用重组集成干扰素α注射液时应谨慎。接受通过这一途径代谢的药物的病人应密切监测相伴药物的治疗及/或毒性水平。


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