百济新特药房提供硫酸氨基葡萄糖颗粒(浦合)说明书，让您了解硫酸氨基葡萄糖颗粒(浦合)副作用、硫酸氨基葡萄糖颗粒(浦合)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，硫酸氨基葡萄糖颗粒(浦合)说明书如下:

【浦合药品名称】
通用名称:?硫酸氨基葡萄糖颗粒
英文名称:GlucosamineSulfateGranules
汉语拼首:LiusuanAnjiputaotangKeli
【浦合成分】
浦合的活性成份为硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐，
其化学名称为D-(+)-2-氨基-2-脱氧葡萄糖硫酸二氯化钠复盐
化学结构式：

分子式：(C6H14NO5)2SO4?2NaCl
分子量：573.30
【浦合性状】
浦合为白色至类白色颗粒。
【浦合适应症】
原发性及继发性骨关节炎。
【浦合规格】
250mg(按硫酸氨基葡萄糖(C6H14NO5)2SO4计)。
【浦合用法用量】
口服。一次250mg～500mg（1～2袋），一日3次（进餐时服用效果更佳），连续服用3个月，间隔2个月可以重复使用。
【浦合不良反应】
罕见轻度的胃肠道不适，如恶心、便秘、腹涨和腹泻。有些患者可能出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。
【浦合禁忌】
对硫酸氨基葡萄糖过敏的患者禁用对硫酸氨基葡萄糖过敏的患者禁用。
【浦合注意事项】
未进行过对肝、肾功能不全患者的研究，浦合的毒理学和药动学试验数据未显示出对这些患者的限制。但是，有严重肝、肾功能不全的患者应该在有医疗监护的条件下用药。勿将浦合置于儿童能触及的地方。
【浦合孕妇及哺乳期妇女用药】
在动物试验中，没有观察到对浦合生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人体的研究，怀孕和哺乳期的妇女在权衡利弊后使用浦合。怀孕头3个月应避免使用。
【浦合儿童用药】
没有做过浦合对儿童的有效性和安全性研究，因此没有关于儿童的推荐剂量。
【浦合老年用药】
没有特殊注意事项。
【浦合药物相互作用】
没有进行过有关药物相互作用的研究。但是，浦合的理化性质和药动学特征显示没有可能的药物相互作用存在。浦合不存在竞争吸收机制，吸收后不与血浆蛋白结合，代谢途径与细胞色素酶系统无关，而是作为内源性物质参与蛋白聚糖的合成及降解，因此不会引起药物相互作用。
【浦合药物过量】
没有关于过失或故意服用过量药物的报道。有关动物急性和慢性毒性研究的结果表明，在治疗剂量200倍的剂量下，不会产生毒性作用和症状。
【浦合药理毒理】
骨关节炎是由于蛋白聚糖生物合成异常造成的关节软骨退行性病变。
氨基葡萄糖是软骨基质聚多糖链和关节液聚氨基葡萄糖的正常构成成分。体内和体外的研究表明，硫酸氨基葡萄糖可以刺激软骨细胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖，刺激滑膜细胞合成透明质酸。此外，浦合还可抑制造成软骨损伤的酶活性，如胶原酶和磷脂酶A2的活性，抑制某些损伤组织的物质如超氧化物自由基的生成，抑制溶酶体酶的活性。在包括几种不同类型关节炎模型的体内试验中，浦合均显示出轻度的抗炎作用。与非甾体抗炎药不同，硫酸氨基葡萄糖不抑制前列腺素的合成。
安全性试验显示，浦合对心血管系统、呼吸系统、中枢神经系统或自主神经系统无作用。
【浦合药代动力学】
使用14C标记的氨基葡萄糖，在大鼠和犬体内进行有关硫酸氨基葡萄糖的药代动力学试验。
静脉给药后，浦合很快从血液中消失，进入多种组织器官，特别是肝脏、肾脏和关节软骨。标记的氨基葡萄糖的放射活性在关节软骨中会持续一段时间，其生物半衰期为70小时。大约50％的放射活性在给药后6天内以CO2的形式排出，30-40％的放射活性在尿中出现，粪便排除的仅占2％。
浦合口服后吸收迅速而完全。其药动学特征和代谢途径与静脉给药一致。
人体单剂量，静脉、肌注和口服给予标记氨基葡萄糖的研究结果表明，浦合在人体内的药动学形式与在动物体内一致。
人体单剂量口服标记氨基葡萄糖后，其绝对生物利用度为25％，这主要是由于肝脏的首过效应，使大于70％的药物被代谢。胃肠道的吸收接近90％，只有11％的放射活性从粪便排出。
【浦合贮藏】?
遮光，密封，干燥处保存。
【浦合包装】
铝塑复合膜包装，10袋/盒，12袋/盒，18袋/盒。
【浦合有效期】?
24个月。
【浦合执行标准】?
国家食品药品监督管理局标准YBH01622009。
【浦合批准文号】
?国药准字H20090077
【浦合生产企业】?
南京海辰药业股份有限公司