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芪骨胶囊
  • 药品名称: 芪骨胶囊
  • 药品通用名: 芪骨胶囊
  • 芪骨胶囊规格:0.55g*12粒*3板
  • 芪骨胶囊单位:盒
  • 芪骨胶囊价格
  • 会员价格:  
百济新特药房提供芪骨胶囊说明书,让您了解芪骨胶囊副作用、芪骨胶囊效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,芪骨胶囊说明书如下:

芪骨胶囊药品名称】
通用名称:?芪骨胶囊
芪骨胶囊成分】
淫羊藿、制何首乌、黄芪、石斛、肉苁蓉、骨碎补、菊花。
芪骨胶囊性状】?
芪骨胶囊为硬胶囊,内容物为棕黄色或棕褐色的粉末;味苦。
芪骨胶囊适应症】
滋养肝肾、强筋健骨。用于女性绝经后骨质疏松症肝肾不足证,症见腰膝酸软无力、腰背疼痛、步履艰难、不能持重。
芪骨胶囊规格】?
每粒装0.55g
芪骨胶囊用法用量】
口服。一次3粒,一日3次;疗程6个月。
芪骨胶囊不良反应】
服药过程中,个别患者可能会出现腹痛、腹胀、腹泻、便秘、胃部不适等胃肠道反应;个别患者出现多汗、口干、皮肤瘙痒、口腔溃疡等;偶见可逆性丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血尿素氮(Bun)轻度升高。
芪骨胶囊禁忌】
1.肝肾功能不全者禁用。
2.对芪骨胶囊过敏者禁用。
芪骨胶囊注意事项】
1.过敏体质者慎用。
2.芪骨胶囊服药时间较长,服药期间定期检测肝肾功能。
3.阴虚火旺者慎用。
4.试验过程中,出现1例轻度自汗,盗汗,头晕,失眠,1例尿路感染,尚无法判定与药物关系。
芪骨胶囊临床试验】
芪骨胶囊于2003年经国家食品药品监督管理局批准进行临床试验。在2003年6月到2006年6月期间,以720例原发性骨质疏松症患者为受试者进行了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。试验后统计入选病例主要以女性绝经后患者为主。该试验采用随机、双盲、阳性药对照、多中心的研究方法。给药方法:芪骨胶囊,口服,一次3粒,一日3次,温水送服。对照组:仙灵骨葆胶囊,口服,一次3粒,一日2次(早、晚各服1次),外加3粒仙灵骨葆模拟剂(中午服1次),温水送服。疗程6个月。Ⅱ期:试验组入组117例,完成113例;对照组入组118例,完成112例。Ⅲ期:试验组360例,完成335例;对照组120例完成114例。诊断标准参照中国老年学学会骨质疏松委员会制定的《中国人骨质疏松症建议诊断标准(第二稿)》,以L2~4或髋部任一部位骨密度低于峰值骨量2.0SD;中医辨证为肝肾不足证为纳入标准。
有效性结果:Ⅱ期:试验组与对照组比较,骨密度疗效差异无统计学意义(P>0.05)。两组大粗隆骨密度值和骨峰值百分比,两组治疗前后数值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。组内Ward三角骨密度值及骨峰值百分比比较,试验组试验前后数值差异有统计学意义(P<0.05);对照组差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后中医证候总分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在中医证候单项症状(腰背疼痛、头目眩晕、步履艰难、不能持重、耳鸣、舌苔、舌质、脉象)方面,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
Ⅲ期:两组四个部位骨密度疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后各访视时间点的中医证候总评分与基线相比均明显下降,前后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后股骨颈、Ward’s三角骨密度测量值有明显提高,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后Ward’s三角骨密度测量值有明显提高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。
安全性结果:试验前后两组病例均进行血、尿、便常规和心电图、肝肾功能检查,试验组除ALT3例异常、Bun1例轻度异常可能与药物有关,且停药后均可自行缓解,其余未发现与试验药物有关的异常检测指标。两组患者服药期间均发生数例不良反应。其中,Ⅱ期试验组的出现2例多汗,1例口干,3例胃部不适,1例ALT轻度升高。Ⅲ期试验组的出现3例便秘,10例胃部不适或胃胀痛,1例皮肤瘙痒,1例腹泻,2例ALT轻度升高,1例Bun轻度升高,其中上述不良事件中除1例腹泻为中度之外,其它均为轻度,均判定与试验药物可能有关,上述异常均在停药后缓解。1例轻度自汗,盗汗,头晕,失眠,1例尿路感染,尚无法判定与药物关系。
芪骨胶囊药理毒理】
动物试验表明,芪骨胶囊可提高去卵巢致大鼠骨质疏松模型的骨密度。
芪骨胶囊贮藏】
?密封,置阴凉干燥处(不超过20℃)。
芪骨胶囊包装】?药用铝塑泡罩。12粒/板×3板/盒。

芪骨胶囊有效期】
24个月
芪骨胶囊执行标准】
YBZ10052009
芪骨胶囊批准文号】?
国药准字Z20090656
芪骨胶囊生产企业】
?厦门中药厂有限公司

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