百济新特药房提供丙戊酸钠糖浆(德巴金)说明书，让您了解丙戊酸钠糖浆(德巴金)副作用、丙戊酸钠糖浆(德巴金)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，丙戊酸钠糖浆(德巴金)说明书如下:

【德巴金药品名称】药品名（中）：丙戊酸钠糖浆剂汉语拼音：BingwusuannaTangjiangji英文名：SodiumvalproateTablets剂型：糖浆剂【德巴金主要成份】丙基戊酸鈉。【德巴金性状】德巴金为白色结晶性粉末或颗粒；味微涩；有强吸湿性。德巴金在水中易溶解，在甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中几乎不溶。【德巴金药理毒性】德巴金对人的各型颠痫如各型小发作、肌阵挛性颠痫、局限性发作、大发作和混合型颠痫均有效。德巴金为抗颠癎类。其作用机理尚未完全阐明。实验见德巴金能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见德巴金可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。【德巴金药代动力学】口服tmax为1～4h，主要由肝脏代谢，从肾脏排泄，t1/2为6～10h。口服胃肠吸收迅速而完全，约1-4小时血类浓度达峰值，生物利用度近100％，有效血类浓度为50-100μg/ml。血类浓度约为50μg/ml时血浆蛋白结合率约94％；血类浓度约为100μg/ml时，血浆蛋白结合率约为80-85％。血类浓度超过120μg/ml时可出现明显不良反应。随着血类浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组织的梯度（脑液内的浓度为血浆中浓度的10-20％），T1/2为7-10小时，。主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。【德巴金适应症】本药为原发性大发作和失神小发作的首选药，对部分性发作（简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效，对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其它抗癫痫药才有效。对难治性癫痫可以试用。本药除用于抗癫痫外，还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱，以及预防酒精戒断综合征。【德巴金用法用量】口服一次0.2～0.4g一日0.4～1.2g小儿每日每公斤体重20～30mg，分2～3次服用。【德巴金不良反应】有厌食、恶心、呕吐、胃部灼热、呃逆、腹泻等胃肠反应；有暂时性的嗜睡，儿童可有兴奋、烦躁、易激惹等；有白细胞减少、血小板减少等。【德巴金注意事项】用药期间应定期检查肝功能。1.用药期间避免饮酒，饮酒可加重镇静作用；2.停药应逐渐减量以防再次出现发作；取代其它抗惊厥药物时，德巴金应逐渐增加用量，而被取代药应逐渐减少用量；3.外科系手手或其它急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长，或中枢神经抑制药作用的增强。4.用药前和用药期间应定期作全血细胞（包括血小板）计数、肝肾功能检查。5.对诊断的干扰，尿酮试验可出现假阳性，甲状腺功能试验可能受影响；6.可使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝脏中毒。【德巴金孕妇和哺乳期妇女用药】妊娠D类。孕妇、哺乳期妇女、明显肝功能损害者禁用。【德巴金儿童用药】德巴金可蓄积在发育的骨骼内，应注意。【德巴金药物相互作用】1.饮酒可加重镇静作用。2.全麻类或中枢神经抑制类与丙戊酸合用，前者的临床效应可更明显。3.与抗凝类如华法林或肝素等，以及溶血栓类合用，出血的危险性增加。4.与阿司匹林或双嘧达莫合用，可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。5.与苯巴比妥类合用，后者的代谢减慢，血类浓度上升，因而增加镇静作用而导致嗜睡。6.与扑米酮合用，也可引起血类浓度升高，导致中毒，必要时需减少扑米酮的用量。7.与氯硝西泮合用防止失神发作时，曾有报道少数病例反而诱发失神状态。8.与苯妥英合用时，因与蛋白结合的竟争可使两者的血类浓度发生改变，由于苯妥英浓度变化较大，需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血类浓度而定。9.与卡马西平合用，由于肝酶的诱导而致类物代谢加速，可使二者的血类浓度和半衰期降低，故须监测血类浓度以决定是否需要调整用量。10.与对肝脏有毒性的类物合用时，有潜在肝脏中毒的危险。有肝病史者长期应用须经常检查肝功能。11.与氟呱啶醇、洛沙平（l0xapine）、马普替林(mapr0tiline)、单胺氧化酶抑制类、吩噻嗪类、噻顿类和三环类抗抑郁类合用，可以增加中枢神经系统的抑制，降低惊厥和丙戊酸的效应，须及时调整用量以控制发作。【德巴金规格】300ml（40mg/ml）【德巴金包装】玻璃瓶装300ml/瓶/盒。【德巴金贮藏】低于30℃密闭保存。请远离儿童放置。【德巴金有效期】36个月