百济新特药房提供复方孕二烯酮片(敏定偶)说明书，让您了解复方孕二烯酮片(敏定偶)副作用、复方孕二烯酮片(敏定偶)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，复方孕二烯酮片(敏定偶)说明书如下:

【敏定偶药品名称】
敏定偶片剂
Minulet

【敏定偶制造商】
惠氏

【敏定偶性状】
炔雌醇是一种雌激素，为白色至乳白色的结晶状粉末，无臭无味。它不溶于水而溶于酒精、氯仿、乙醚、植物油、以及氢氧化合物的碱溶液。炔雌醇的化学名为17α乙炔-雌α1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇，其化学分子式为C20H24O2，分子量为296.41，熔点：181-185°C。
孕二烯酮是一种孕激素，甾烷的衍生物。孕二烯酮为白色或类白色的结晶状粉末。它易溶于氯仿和二噁烷，溶于丙酮和甲醇。孕二烯酮的化学名为17α乙炔-13-乙基-17β-羟基-4,15-雌烯-3-酮，化学分子式为C21H26O2，分子量为310.44，熔点：196-202°C。
本药按一个周期的用药量装有28片药片，包括21片白色的药片，每片含有炔雌醇30ug和孕二烯酮75ug；7片红色的药片无药理学活性。

【敏定偶药理作用】
本药中的激素成分通过抑制促性腺激素的释放而抑制卵巢排卵。并能改变子宫颈粘液的性状（使精子难以穿透），以及改变子宫内膜的时相（使受精卵着床的可能性减小）。本药的Pearl指数为0.06。
以非避孕为目的的药物学作用：本药除了提供避孕作用之外，据报道，据报道，口服避孕药尚有下列有益药物作用：降低良性乳腺疾病的发病率，减少缺铁性贫血的发生，减少发生子宫内膜癌的发生率，降低异位妊娠的发生率，降低盆腔感染的发生率，降低卵巢囊肿的发生率，降低痛经的发生率，降低痤疮的严重程度，还可能使卵巢癌的发生率减低。

【敏定偶药代动力学】
雌激素和孕二烯酮可以从胃肠道快速而几乎是完全的吸收。
两种药物均可在1-2小时内达到血浆高峰浓度。最大浓度后曲线显示两个时相，就孕二烯酮而言，半衰期为1和15小时，而就炔雌醇而言为1-3小时和大约24小时。
口服用药后，孕二烯酮不象炔雌醇，它不容易为人体“首过代谢”所代谢，因此孕二烯酮口服用药后，其生物利用度是完全的，而炔雌醇的生物利用度为40％。
孕二烯酮广泛与血浆蛋白、性激素结合球蛋白(SHBG)结合，炔雌醇在血浆中与白蛋白结合，并能增强性激素结合球蛋白的结合力。
在多次口服用药后，孕二烯酮的清除半衰期为16-18小时，药物的主要代谢途径是通过葡萄糖醛酸化后，结构中A环减少。大约50％的孕二烯酮经尿液排泄，而33％经粪便排出。
炔雌醇的清除半衰期大约是25小时，炔雌醇主要通过芳香族羟基化代谢，但发现形成了多种多样的羟基化以及甲基化代谢产物，这些代谢产物以游离状态，以及与葡萄糖醛酸和硫酸形成结合物的形式出现。结合的炔雌醇从胆汁中排出，易于进入肠肝循环。大约40％的炔雌醇经尿液中排泄，而60％通过粪便排出。

【敏定偶毒理研究】
致癌作用/致畸胎作用：临床前期的研究揭示，喂孕二烯酮的大鼠，乳房和肝脏肿瘤的发生率增加。这类肿瘤发生率增加的原因还不明确。尚未确定动物实验结果与用孕二烯酮的妇女发生类似肿瘤的关系。

【敏定偶适应症】
用于女性避孕。

【敏定偶用法用量】
为了获得最大避孕功能，必须按规定每日服用，两次间间隔不超过24小时。必须指导妇女每天在同一时刻服药，最好在上床时服用。
第一个周期：在月经周期的第一天，即出经血的第一天，指导妇女从药盒中取出粉红色药板，按照相应的星期天数服用其中白色的活性药片。随后，根据包装上标记的箭头方向，每天服用白色活性药片1片，直到粉红色药板上的21片药片全部服完。此后，指导妇女按照药盒上标记的箭头所示，在以后的7天里每日服用红色无活性药片1片。
撤退性出血通常发生在最后一片白色药片服下后2-4天。应告知妇女，在她们服用本药的第一个周期将比往常的月经周期短一些，一个周期大约23-24天。以后，周期的天数将会接近28天。
如果不发生撤退性出血，而确实按规定服用，应排除有损于避孕功能的种种情况（如呕吐或腹胀，以及与其它药物的相互作用），但妇女已经受孕这种情况是不可能的。应指导这些妇女在以后该服药的日子里开始服用第二个疗程的本药。如果在这第二个周期结束时仍不发生阴道出血，应按诊断步骤排除妊娠可能性方可服用。
随后的周期：下一个及所有后继的疗程，在上一周期的药片服完后的次日开始服用，不管当时是否仍有撤退性阴道出血。这样，每一服药期如同第一个周期一样，在某期的同一天开始，总是先服白色的药片。
如果按如上所述开始服用药片，在服药的当天（服药期的第1天）即生效。
由服用其它避孕药改服本药：如果原先服用另一个28天用药的口服避孕药。现改用本药，此时应将现存按28天包装的所有药片服完，在次日开始使用本药的第一个周期，应采用非激素避孕措施（不包括按排卵节律或测体温曲线法）直至连续7天服用了白色活性药片。在此交替期间，行经期持续时间缩短或没有明显的行经期。
如果原先服用另一种用药21天的口服避孕药，现改用本药28，在原包装最后1片活性药片服下后，应等待7天，随后在第8天开始服用本药新包装，从包装中取出粉红色药板，服下一片与该天星期的天数相一致的白色活性药片。在不用药的间隙期以及在第一个本药的头7天中，后者除了每天服用有活性的白色药片外，均需采用非激素避孕措施（不包括按排卵节律或体温曲线"避孕"法）。
如果出现暂时性的阴道滴血或突发性大出血，由于这类出血通常没有临床意义，因此应指导妇女按治疗方案继续服药。如果阴道出血持续不尽，劝告用药妇女去医院就医。
本药可用于产后不进行哺乳或流产后的妇女，在正常的双相周期之后第一个正常的月经周期发生时即可用药。如果出于临床考虑，不允许再发生妊娠，使用本药的方案应在产后第12天（但不早于第7天）或流产后立即开始（最晚不超过流产后的第5天）。在产后/流产后立即服用口服避孕药时，必须认识到发生血栓栓塞性疾病的风险可能增加。
漏服药片：如果妇女漏服了1片白色有活性的药片，但距离规定时间不足12小时，仍能有效避孕，此时，应立即服下这片药片，此后在规定的时间服下1片药。如果妇女漏服1片白色药片，且晚于规定时间12小时以上，或者漏服了几片药片，会使避孕效果降低。应继续按规定每天服药，但必须同时采取其它的避孕措施（不包括根据排卵节律或体温曲线的"避孕"法）7天。如果在这7天中，将用到红色无活性的药片，在服下了原包装的最后一片白色活性药片（即废弃7片红色无活性药片）后的次日开启新包药片服用。这意味着这位妇女将到2盒药片服完后方可能出现行经期。
然而，如果漏服了1片或几片红色无活性药片，只要她在适当的日子服用下一个周期的活性药片，仍能达到避孕的目的。
如果妇女没有按处方规定坚持用药（漏服1片或数片活性药片或晚于要求服药的时间），应考虑到在重新开始服用本药前第一次漏服药片的几天内可能发生了妊娠。连续服用2盒药的本药活性药片的个例（见上述），行经期将发生在2盒药片服完后。如果没有出现行经期，应在再服本药前排除妊娠的可能性。
与其它药片同时服用：如果妇女正服用其它有可能与本药发生相互作用的药片，那么应该照常继续服用本药，但在服用可能有影响的药物期间以及在该药停用后的连续7天时间里，同时采用非激素的避孕措施（不包括根据排卵节律或体温曲线"避孕"法）。如果在这7天中已将用到红色无活性的药片，这位妇女在服下了原包装中最后一片白色有活性的药片（即废弃7片红色无活性药片）后的次日即开启新包装药片服用。这意味着将到2盒药片服完后方可能出现行经期。如果妇女需要长期服用对口服避孕药作用有影响的药物，应考虑采用其它形式的避孕措施。
呕吐或腹泻：缓泻剂不会降低本药的效力，但是如果在服用本药期间或服用后不久发生呕吐或腹泻，会削弱避孕的可靠性。不应中断服药以防止提前出现的药物撤退性出血。在发生呕吐或腹泻期间以及症状消失后的7天应采用非激素的避孕措施（不包括根据排卵节律以及体温曲线"避孕"法）。如在这7天中，将用红色无活性药片，这位妇女应在服下原包装的最后一片活性药片（即废弃7片红色无活性药片）后的次日即开启新的一盒药片服用。这意味着该妇女将到2盒药片服完后，才出现行经期。如果降低本药功能的情况迂延不愈，应考虑采用其它避孕措施。
性接触传播疾病（STD）：本药（同所有其它口服避孕药一样）不能防止人类免役缺陷病毒（HIV）的感染（艾滋病AIDS）和其它性接触传播疾病。应告知妇女需要用其它措施预防性接触传播疾病的传染。

【敏定偶不良反应】
认为下述不良反应与药物相关，最常见的是恶心与呕吐，这两种症状随着继续使用发生率会下降。
较不太多见的是胃肠道症状（胃肠道痉挛、疼痛、饱胀）、阴道突发性大出血、阴道滴血、月经经血量改变、痛经以及在服药期间、以及服药后出现的闭经、水肿、皮肤出现持续的色素沉着、乳房改变（压痛、肿胀以及分泌）、体重增加或减轻、子宫颈发生糜烂和分泌的改变、在产后服用时有可能使乳汁分泌减少，胆汁淤积型黄疸、瘙痒、偏头痛、子宫平滑肌瘤增大、过敏性皮疹、抑郁症、糖耐量下降、外阴-阴道白色念珠菌病。
下列副作用见于使用其它口服避孕药的妇女中，应考虑为本药可能出现的副作用：对隐型眼镜不能耐受、紧张不安、角膜曲率改变（变陡）、倦睡、白内障、类经前紧张综合征、光过敏、阴道炎、血卟啉病、类膀胱炎综合征、结节性红斑、舞蹈病、多形性红斑、腿痉挛、头发脱落、背痛、多毛症、肾功能受损、头痛、食欲改变、眩晕、性欲改变。

【敏定偶禁忌症】
以下情况禁用：
患有或曾有血栓性静脉炎，血栓性塞病史以及存在这类疾病易感因素或原发疾病时（如凝血系统障碍并具有血栓形成和某种心脏病，例如瓣膜性心脏病）。
患有或曾有脑血管/冠状动脉病变。
确诊或疑患乳腺癌或子宫内膜癌。
诊断未明的阴道出血。
严重的肝功能不全，存在胆汁淤积型黄疸或妊娠瘙痒症或曾患或现患肝脏肿瘤、慢性特发性黄疸（Dubin-Johnson综合征，又名先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高I型）、先天性非溶血性黄疸直接胆红增高II型（Rotor综合征）。
明确或怀疑已妊娠，有妊娠疮疹的病史，有在妊娠时耳硬化症加重的病史。
并发血管改变的糖尿病。
脂肪代谢异常。
镰状红细胞性贫血。
由于很多静脉血栓栓塞的病例的症状不明显，在病人服用口服避孕药时，如怀疑存在血栓形成，在进行诊断学检查的同时，应停用口服避孕药，并且更换避孕方法。
在诊断未明的静脉血栓栓塞病例，应与病人讨论更换避孕方法，因为这种情况可能意味着是与使用口服避孕药相关的血栓形成倾向的先兆迹象。
立即停止服用本药的原因：
首次发生偏头痛，或发生较以往严重的头痛且发作更为频繁。
急性视觉、听觉障碍或其它感觉器官的疾患。
血栓性静脉炎或血栓栓塞的先兆症状。
发生黄疸（胆汁淤积型）、无黄疸性肝炎或全身瘙痒。
癫痫大发作频繁发作。
血压明显增高。
妊娠（明确的或怀疑的）。

【敏定偶警告】
吸烟：吸烟者使用口服避孕药可增加发生心血管疾病的危险性，这种危险性与吸烟的多少、年龄的大小呈正相关，这在35岁以上的妇女中尤为显著。必须强调，服用口服避孕药的妇女不得吸烟。
血栓栓塞性血管疾病：应用口服避孕药可能与一些严重疾患的发生危险性增加有关，这些严重疾患包括血栓栓塞、中风、心肌梗塞、肺梗塞和深静脉血栓形成。
如果某一妇女直系亲属中的任一成员曾患有血栓栓塞性疾病（如深静脉血栓形成、中风、心肌梗塞），必须考虑该妇女存在凝血系统的障碍。医生和该妇女应警惕血栓栓塞疾患先兆症状的出现。
先兆症状包括首次发生偏头痛、或出现比以往严重且频繁的头痛，特殊感觉功能出现突发性的功能障碍（如视觉和听觉障碍）、血栓性静脉或血栓栓塞的首次症状（例如腿部出现异乎寻常的疼痛或肿胀、原因不明的呼吸或咳嗽时出现的胸部刺痛感）、胸部出现的疼痛或紧缩感。一旦出现或疑有上述任一情况必须立即中止雌激素的治疗。流行病学的调研已提示口服避孕药的使用者发生静脉或动脉的血栓栓塞性疾病和血栓形成现象（包括血栓性静脉炎、肺栓塞、脑血管功能不全、中风、冠状动脉阻塞、肾脏血栓形成、肠系膜血栓形成）很可能较不用药者多2-11倍。这种危险性进一步增高的因素有吸烟、高血压、肥胖、糖尿病、高胆固醇血症、或先兆子痫、妊娠中毒症。心肌梗塞的危险性在40岁及40岁以上的妇女中明显增高，尤其在合并存在其它危险因素时，特别在吸烟的妇女中。含100mg或100mg以上雌激素的口服避孕药制剂所带来的并非是决定危险唯一的因素。对于剂量低于50mg雌激素的制剂、或仅含孕激素的药品，并不能推测这类制剂没有危险性，因为没有获得足够的流行病学资料。
已知诱发静脉血栓栓塞的危险因素包括肥胖、静脉曲张以及一些罕见的累及血液凝血系统的遗传性疾病。
应用所有复方的口服避孕药所带来的静脉血栓栓塞性事件的危险性显著低于妊娠时。
血压升高：血压升高在服用口服避孕药的妇女中已见报道，在一些妇女中，在开始服药的数月内证实出现了高血压，随着服药期的延长和妇女年龄的增大，发生率增加。以前妊娠时发生过高血压的妇女，在应用口服避孕药时，血压升高的可能性更大。应定期测定血压，在给患高血压的妇女服用这些制剂时，应更加谨慎小心。血压明显升高是立即停用口服避孕药的原因。
偏头痛：偏头痛发作或加重或出现其它持续严重的头痛应停用口服避孕药，而后等待充分的调研。
糖代谢和脂肪代谢：糖耐量降低（糖耐量反映了高糖负荷，尤其是口服糖附和后血浆胰岛素的反应）在相当一部分口服避孕药的妇女中观察到。这种变化在停药之后一般是可逆的。由于口服避孕药对糖代谢的影响是不可预测的。对患临床前期的隐性糖尿病的妇女在接受敏定偶时，应密切监察。对胰岛素或口服降糖药的需求，既可能增加，也可能减少。在已引起血管改变的严重的糖尿病，口服避孕药是禁忌的。通常在临床前期糖尿病和糖尿病人在用药之前以及用药的6个月的间隙里检查尿糖水平。
在口服避孕药服用者中，已有报告脂蛋白水平和血清甘油三酯发生改变。口服避孕药对存在脂代谢障碍的妇女有何作用尚不明确。因此，不应将口服避孕药给这类妇女服用。
不规则阴道出血：
在用药的头几个周期中，发生月经周期间的阴道出血是很可能发生的。阴道突发性大出血、阴道滴血以及闭经是妇女服用口服避孕药常见的原因。阴道突法性大出血时，就象所有的阴道不规则出血的病例，应考虑非功能性病因。在没有明确诊断的阴道持续或复发性出血，应采用合适的诊断学措施以排除妊娠或恶性肿瘤。如果病理原因已被排除，继续服用敏定偶28或改用另一种制剂可解决问题。改用雌激素含量较高的方案治疗可能有助于减少不规则的月经出血。
择期手术：如果可能，在进行某种与血栓栓塞相关的择期外科手术至少六周前，以及在长期卧床不起的任何时候或如与大创伤有关，应停止使用口服避孕药，因为手术与长期卧床不起可使血栓栓塞的危险性增加。
视神经炎：视神经炎以及视网膜血管形成，据报道与应用口服避孕药有关系。如果出现不能解释的突发的突眼、复视或偏头痛，停用药物等待有关检查。如果检查发现视乳头水肿或视网膜血管损伤，应停止用药。
对生育力暂时性的损害：在停用口服避孕药后第一次自发性排卵的时间可能推迟。在一些停用口服避孕药的妇女中，有证据表明用药对生育力暂时性的损害，而且与要药时间的长短有关。已观察到这在曾有月经过少或继发性闭经病史的妇女中更为多见。随着时间的推移，这种损害逐渐减少，但在未曾经产的妇女中，有证据证实停用口服避孕药后，这种损害的表现可达30个月。因此，建议决定准备怀孕的妇女，采用其它避孕措施直到出现她们自己的第一个月经周期，这样怀孕后评估预产期就会更正确。
胆囊：据早期的流行病学研究报告，口服避孕药和雌激素可使用药者在有生之年发生胆囊疾病而施行外科手术的机会增多，但最近的研究结果表明，患胆囊疾病的危险性可能是很小的。
肝脏：已观察到在使用激素替代物以后（如本药所含的那些成分），在罕见的良性肝脏肿瘤以及在更为罕见的恶性肿瘤中，导致了零星的威胁生命的腹腔内大出血。如果病人有严重的上腹部主诉，肝脏肿大或发生上腹部内出血的征象，鉴别诊断时应考虑存在肝脏肿瘤。

【敏定偶注意事项】
在开具口服避孕药处方前，应采集完整的病史，包括家庭史和体格检查，特别注意检查血压、乳房、腹部和盆腔脏器。应进行阴道（子宫颈）涂片膜落细胞巴氏染色法检查以及尿常规检查。一般而言，没有进一步的体格检查，不应连续服用口服避孕药1年以上。
口服避孕药可引起情绪抑郁，对具有抑郁症病史的妇女应细致观察，如果抑郁症复发且程度严重时，应停药。
口服避孕药可引起一定程度的体液潴留，对于患有心功能不全或肾功能不全或支气管哮喘的妇女需要仔细观察，因为这些疾患可因使用口服避孕药而引起的体液潴留而加重。
口服避孕药可降低血清叶酸的水平，在停用这类药物后不久怀孕的妇女发生叶酸缺乏及其并发症的机会很大。因此，如果妇女在停止服药后不久妊娠时，需要补充叶酸。
白色念珠菌病，用药妇女应警惕外阴-阴道念珠菌病的发生和复发，以及发生时必须进行的合适治疗。
青春期妇女，雌激素可使骨骺提前关闭。因此，在规则月经建立之前最好不用雌激素类药物，慎重对待直至骨骼完全长好。
对实验室检查的影响：含雌激素的制剂可影响很多食实验室检查的结果，例举其中一些改变：
凝血酶原和凝血因子VII、VIII、IX和X水平可增高，抗凝血酶水平下降，加强去甲肾上腺素诱导的血小板集聚。
使甲状腺结合球蛋白（TBG）水平增高导致循环中的总甲状腺激素水平增加，这可通过测定蛋白结合碘（PBI）、用放射色疫法测定T4而获得，树脂摄取游离T3水平下降，这反映了TBG水平的增高。游离T4水平没有变化。
用于检测垂体功能的甲吡丙酮试验反应下降。
因此，在口服避孕停药1-2个月前，这些实验室检查的结果不应视为是可靠的。实验室结果异常时以后应复查。
用中性磷酸碱活性诊断早孕时，口服避孕药可使之出现假阳性反应。

【敏定偶孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠分类B3，在开始使用口服避孕药，应排除妊娠。动物实验显示大剂量的孕激素可引起女性胎儿男性化。这些实验所得到的结果看来与人类无关，因为口服的是小剂量的避孕药。在妊娠期摄入口服避孕药是否反映了胎儿的危险性增加，这一点上还没有结论。
哺乳期用药：应劝告母乳喂养的妇女不得使用复方口服避孕药片，因为复方口服避孕药可降低乳汁的分泌量，并且还不清楚在乳汁中分泌激素成分及其代谢产物对胎儿有何作用。

【敏定偶儿童用药】
尚不明确。

【敏定偶老年患者用药】
尚不明确。

【敏定偶药物相互作用】
会引起避孕失败的药物：可影响口服避孕药的药物包括抗惊厥药（苯妥英、扑痫酮、巴比妥类）、利福平、抗生素（氨苄青霉素、氯霉素）和可能有影响的非类固醇性抗炎药（保泰松）。
已报道，这些药物导致避孕的失败。据推测是由于诱导了肝药酶和/或由于肠道菌群失调致使性激素的肠肝循环的减少的缘故。
据报道，与呋喃坦啶、苯氧甲基青霉素和新霉素合用时会产生经期出血。
受口服避孕药影响的药物：降糖药-口服避孕药可降低葡萄糖耐量，偶尔可略微增加胰岛素或口服降糖药的需求量，对患糖尿病的妇女应密切观察。
抗凝剂-口服避孕药可能降低双羟基香豆素的药理作用（口服避孕药禁用于患有某种形式的凝血障碍的病人）。
雌激素可能抑制三环抗抑郁药，譬如丙米嗪和脱甲基丙米嗪的代谢导致该类药物血浆水平的升高和在体内的积聚。
口服避孕药可干扰安定和利眠宁的氧化代谢导致药物原形在血浆内积聚。对长期服用苯二氮类药物的妇女应注意监察其镇静作用有无增强。
雌激素可增强糖皮质激素的作用。

【敏定偶药物过量】
未见使用大剂量口服避孕药的过量服用情况所导致短期或长期不良反应的报道。在女性过量的症状是恶心，伴有或不伴呕吐以及药物辙退性出血。处理方法仅需支持疗法。

【敏定偶贮藏/有效期】
1个月用药包装含1板铝塑包装药片，2个月用药含2板铝塑包装药片，3个月用药含3板铝塑包装药片，4个月用药含4板铝塑包装药片。
贮藏于30°C以下。

【敏定偶规格】
白色片含炔雌醇0.03mg和孕二烯酮0.075mg，红色片为安慰片

【敏定偶批准文号】
国药准字J20040113

【敏定偶生产企业】
WyethMedicaIreland