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注射用重组人干扰素α1b(赛若金)
  • 药品名称: 赛若金
  • 药品通用名: 注射用重组人干扰素α1b
  • 赛若金规格:50ug*10支
  • 赛若金单位:盒
  • 赛若金价格
  • 会员价格:  
百济新特药房提供注射用重组人干扰素α1b(赛若金)说明书,让您了解注射用重组人干扰素α1b(赛若金)副作用、注射用重组人干扰素α1b(赛若金)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,注射用重组人干扰素α1b(赛若金)说明书如下:

赛若金药品名称】
通用名称:注射用重组人干扰素α1b
商品名称:赛若金SINOGEN
英文名称:RecombinantHumanInterferonα1bforInjection
汉语拼音:ZhusheyongChongzuRenGanraosuα1b

赛若金成份】
赛若金主要成份为重组人干扰素α1b,系由含有高效表达人干扰素α1b基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后冻干制成。辅料:人血白蛋白、氯化钠

赛若金性状】
赛若金为白色薄壳状疏松体,加入1ml灭菌注射用水后迅速复溶为澄明液体。

赛若金适应症】
赛若金适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤。已批准用于治疗慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛细胞白血病。已有临床实验结果和文献报告用于治疗病毒性疾病如带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等有效,可用于治疗恶性肿瘤如慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、淋巴瘤等。

赛若金规格】
10μg/支、20μg/支、30μg/支、40μg/支、50μg/支、60μg/支

赛若金用法用量】
每支用灭菌注射用水1ml溶解,肌肉或皮下注射。剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:赛若金一次30~60μg,隔日1次,皮下或肌肉注射,疗程4~6个月,可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗,即在治疗开始时,每天用药1次,0.5~1个月后改为隔日一次,到疗程结束。  慢性丙型肝炎:赛若金一次30~60μg,隔日1次,皮下或肌肉注射。治疗4~6个月,无效者停用。有效者可继续治疗至12个月。根据病情需要,可延长至18个月。在治疗的第1个月,一日1次。疗程结束后随访6~12个月。急性丙型肝炎应早期使用赛若金治疗,可减少慢性化。  慢性粒细胞性白血病:赛若金一次30~60μg,每日1次,皮下或肌肉注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。  毛细胞白血病:赛若金一次30~60μg,每日1次,皮下或肌肉注射,连续用药6个月以上。可根据病情适当调整,缓解后可改为隔日注射。  尖锐湿疣:赛若金一次10~30μg,皮下或肌肉注射,或一次10μg,疣体下局部注射,隔日1次,连续3周为1个疗程。可根据病情延长或重复疗程。  肿瘤:赛若金数一次30~60μg,每日1次或隔日1次,连续用药6个月以上。视病情可延长疗程。如病人未出现病情迅速恶化或严重不良反应,应当在适当剂量下继续用药。

赛若金不良反应】
赛若金不良反应温和,最常见的是发热、疲劳等反应,常在用药初期出现,多为一次性和可逆性反应;其他可能存在的不良反应有头痛、肌痛、关节痛、食欲不振、恶心等;少数病人可能出现白细胞减少、血小板减少等血象异常,停药后可恢复。如出现患者不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。

赛若金禁忌】
1.已知对干扰素制品过敏者。2.有心绞痛、心肌梗塞病史以及其他严重心血管病史者。3.有其他严重疾病不能耐受赛若金的副作用者。4.癫痫和其他中枢神经系统功能紊乱者。

赛若金注意事项】
1.过敏体质,特别是对多种抗生素有过敏者,赛若金应慎用。在使用过程中如发生严重过敏反应应立即停药,并给予相应治疗。2.使用前应仔细检查瓶子,如瓶或瓶塞有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加震摇,制品应溶解良好,如有不能溶解的块状或絮状物,不可使用。3.赛若金溶解后应一次用完,不得分次使用。4.赛若金渗透压摩尔浓度为:250~330mOsmol/kg

赛若金孕妇及哺乳期妇女用药】
赛若金在孕妇及哺乳妇女中使用经验不多,应慎用。在病情十分需要时由医生指导使用。

赛若金儿童用药】
赛若金治疗儿童病毒性疾病是可行的,未发现任何毒副反应,但目前经验尚不多,使用时应在儿科医师严密观察下,适当控制剂量,积累更多的经验。

赛若金老年用药】
赛若金可在老年患者中应用,但患有禁忌症的除外。对年老体衰耐受不了可能发生的不良反应者应十分谨慎,应在医师严密观察下应用。当使用较大剂量尤应谨慎,必要时可先用小剂量,逐渐加大剂量可以减少不良反应。

赛若金药物相互作用】
使用赛若金时应慎用安眠药及镇静药。

赛若金药物过量】
尚不明确。

赛若金药理毒理】
赛若金具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,从而抑制病毒在细胞内的复制;可通过调节免疫功能增强巨噬细胞、淋巴细胞对靶细胞的特异细胞毒作用,有效地遏制病毒侵袭和感染的发生;增强自然杀伤细胞活性,抑制肿瘤细胞生长,清除早期恶变细胞等。急性毒性试验:小白鼠尾静脉注射人用量3倍(按体重计算)的赛若金,无急性毒性反应。长期毒性试验:狗注射人用剂量5.6倍和28倍;大白鼠注射人用剂量的5.6倍、28倍和140倍(均按体重计算),分别连续注射3个月和6个月,动物全部存活,未见毒性反应。血液和骨髓涂片,脏器病理切片未见有毒理意义的病理变化。

赛若金药代动力学】
健康志愿者单次皮下注射赛若金60μg,注射后3.99小时血药浓度达最高峰,吸收半衰期为1.86小时,清除相对半衰期4.53小时。赛若金吸收后分布于各脏器,于注射局部含量最高,其次为肾、脾、肺、肝、心脏、脑及脂肪组织,然后在体内降解。尿、粪、胆汁中排泄较少。

赛若金贮藏】
2~8℃避光保存和运输。

赛若金包装】
西林瓶装,每小盒1支。
西林瓶装,每小盒1支,配套包装灭菌注射用水1ml和一次性使用无菌注射器(带针)1支
西林瓶装,每小盒10支。

赛若金有效期】
30个月

赛若金执行标准】
《中华人民共和国药典》2015年版三部

赛若金批准文号】
10μg/支:国药准字S1096005820μg/支:国药准字S2003303430μg/支:国药准字S1096005940μg/支:国药准字S2003303950μg/支:国药准字S1097007060μg/支:国药准字S20033035

赛若金生产企业】
企业名称:深圳科兴药业有限公司

赛若金核准日期】
2007年04月28日

赛若金修改日期】
2018年08月28日
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