百济新特药房提供舒更葡糖钠注射液(布瑞亭)说明书，让您了解舒更葡糖钠注射液(布瑞亭)副作用、舒更葡糖钠注射液(布瑞亭)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，舒更葡糖钠注射液(布瑞亭)说明书如下:

【布瑞亭药品名称】
通用名称：舒更葡糖钠注射液
商品名称：布瑞亭BRIDION
英文名称：SugammadexSodiumInjection
汉语拼音：ShugengPutaotangnaZhusheye

【布瑞亭成份】
主要活性成份：舒更葡糖钠


【布瑞亭性状】
布瑞亭为无色至微黄色澄明溶液。pH值为7.0-8.0，渗透压摩尔浓度为300mOsm/kg-500mOsm/kg。

【布瑞亭适应症】
在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。
儿科患者：在儿童和青少年中，仅推荐布瑞亭用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞（2～17岁）。

【布瑞亭规格】
按舒更葡糖钠活性实体与单-羟基舒更葡糖钠活性实体的总量计算（1）2ml:200mg；（2）5ml:500mg。

【布瑞亭用法用量】
给药方法
布瑞亭应单剂量静脉内快速注射给药，需在10秒内注入已有的静脉通路（见[注意事项]项下“处理和其他操作的特殊注意事项“）。在临床研究中仅采用单次注射给药。
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【布瑞亭贮藏】
避光，30℃以下保存，不得冷冻。当未避光保存时，应在5天内用完。
对于药品稀释后的储存条件，参考[有效期]。

【布瑞亭包装】
Ⅰ型玻璃瓶，带有氯丁橡胶瓶塞以及铝压掀开型帽密封。
包装规格：每瓶2ml，每盒10瓶；每瓶5ml，每盒10瓶.

【布瑞亭有效期】
36个月。
首次开瓶和稀释后，在2℃-25℃下能保持48小时理化性质的稳定性。使用者/给药者有责任核查其储藏情况，非无菌条件下，布瑞亭稀释液在2-8℃下保存不超过24小时。

【布瑞亭执行标准】
JX20140183

【布瑞亭批准文号】
进口药品注册证号：H20170239（按舒更葡糖钠活性实体与单-羟基舒更葡糖钠活性实体的总量计算2ml:200mg）
进口药品注册证号：H20170240（按舒更葡糖钠活性实体与单-羟基舒更葡糖钠活性实体的总量计算5ml:500mg）

【布瑞亭生产企业】
公司名称：MerckSharp&DohmeLimited
公司地址：HertfordRoad,Hoddesdon,HertfordshireEN119BU,UnitedKingdom
生产厂商：N.V.Organon
生产地址：Kloosterstraat6,5349ABOss,TheNetherlands