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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(纳勃)
  • 药品名称: 纳勃
  • 药品通用名: 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
  • 纳勃规格:2ml:20mg*5支
  • 纳勃单位:盒
  • 纳勃价格
  • 会员价格:  
百济新特药房提供单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(纳勃)说明书,让您了解单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(纳勃)副作用、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(纳勃)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(纳勃)说明书如下:

纳勃药品名称】
通用名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

纳勃成份】
纳勃主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。
分子式:C73H130N3NaO31orC75H134N3NaO31
分子量:1568.84or1597.18
辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。

纳勃性状】
纳勃为无色澄明的液体,有时显轻微的乳光。

纳勃适应症】
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。

纳勃规格】
2ml:20mg

纳勃用法用量】
每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。
在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。
对帕金森病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。

纳勃不良反应】
少数病人用纳勃后出现皮疹反应,应建议停用。

纳勃禁忌】
已证实对纳勃过敏、遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。

纳勃注意事项】
使用纳勃前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

纳勃孕妇及哺乳期妇女用药】
根据文献资料,各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。

纳勃儿童用药】
迄今未见儿童使用纳勃出现不良反应的报告。

纳勃老年用药】
迄今未见老年患者使用纳勃出现不良反应的报告。

纳勃药物相互作用】
迄今未发现有纳勃与其它药物之间发生相互作用。

纳勃药物过量】
迄今未见有本药过量症状的报告。临床报导日剂量1000mg仍显示耐受良好。

纳勃药理毒理】
药理作用:单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
毒理学:文献数据显示,单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50为872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示纳勃的任何毒性作用。

纳勃药代动力学】
外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄。

纳勃贮藏】
常温(10-30℃),密闭保存。

纳勃包装】
药用丁基橡胶瓶塞,管制抗生素玻璃瓶,2ml×5支/盒。

纳勃有效期】
24个月。

纳勃执行标准】
国家食品药品监督管理局标准YBH05022009

纳勃批准文号】
国药准字H20093540

纳勃生产企业】
企业名称:吉林英联生物技术有限公司
这有单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(纳勃)说明书/副作用/效果、不良反应、适应症、生产企业、性状、用法用量、批准文号、有效期禁忌症及其价格等信息,欲了解更多详情,请您
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