- 药品名称: 安内强
- 药品通用名: 替米沙坦片
- 安内强规格:40mg*28片
- 安内强单位:盒
- 安内强价格
- 会员价格:
替米沙坦片(安内强)说明书简要信息:
【安内强适应症】
高血压
用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风险
安内强适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物、抗血小板药物或降脂药)。
不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
【安内强用法用量】
安内强在餐时或餐后服用均可。治疗原发性高血压:
应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg,每日一次。在20~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日一次。
安内强可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与安内强有协同降压作用。因替米沙坦通常在开始治疗后四至八周才能发挥最大降压疗效,因此若考虑增加药物剂量时,应对此予以考虑。
降低心血管风险:
推荐剂量为80mg,每日一次。剂量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的风险目前尚不明确。
当开始应用替米沙坦治疗以降低心血管风险时,建议密切监测血压,并在必要时适当调整降压药物。
【安内强注意事项】
1、胎儿或新生儿的患病率和病死率
直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物应用于妊娠妇女时可以导致胚胎或新生儿患病和死亡。全球范围内关于服用血管紧张素转化酶抑制剂的患者的文献中已经报道了多项这类的案例。当发现妊娠时,应立即停用安内强。在雒娠的中间三个月及最后三个月时应用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会导致胚胎和新生儿损伤,包括低血压、新生儿颅骨发育不良、无尿、可逆性或不可逆性肾衰竭以及死亡。还有关于羊水过少的报道,可能是由于胚胎肾脏功能降低所致。在这种情况下羊水过少会导致胚胎肢体挛缩、颅脑面部畸形和肺脏发育不良。另外还有早产、宫内发育迟缓和动脉导管未闭,尚不明确这些情况的发生是否与药物暴露有关。
仅限于妊娠最初三个月之内的宫内药物暴露的患者未出现这些不良反应。应当向胚胎和胎儿暴露于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的雒娠最初3个月患者告知,大部分胎儿毒性的报道与妊娠中晚期药物暴露有关。此外,如果患者已经妊娠或正在考虑妊娠的话,应当让患者立即停用安内强。
罕见情况下(很可能低于千分之一次妊娠)会出现没有血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替代方法。在这些罕见情况下,应当向妊娠患者告知药物对其胎儿的潜在危害,同时应当进行连续超声波检查以评估羊膜腔内环境。
如果观察到了羊水过少,应当停用安内强,除非对于妊娠患者而言是抢救生命的治疗。根据妊娠周数可以进行宫缩应激试验(CST)、无应激试验(NST)或生物物理分析(BPP)。但患者和医生应当知道只有当胎儿受到不可逆损伤之后才会出现羊水过少。
对有子宫内血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂暴露史的婴儿应当密切观察低血压、少尿和高钾血症。如果出现少尿,应当直接进行血压和肾脏灌注的支持。可能需要血浆置换或透析以逆转低血压和(或)肾脏功能紊乱的替代治疗。
【安内强禁忌】
能
对安内强活性成分或任何辅料成份过敏者;
中、晚期妊娠(妊娠的中间三个月和最后三个月期间)及哺乳妇女;胆道梗阻性疾病、胆汁郁积患者;
严重肝功能受损患者。
严重肾功能受损患者(肌酐清除率<30ml/min)。
【安内强性状】
安内强为白色或类白色片。
【安内强有效期】
24个月
【安内强批准文号】
国药准字H20061185(40mg)国药准字H20070149(80mg)
【安内强生产企业】
企业名称:苏州东瑞制药有限公司
生产地址:江苏省苏州吴中经济开发区民丰路268号
邮政编码:215124
电话号码:0512-65626868
传真号码:0512-65628688
网址:www.dawnrays.com
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