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左乙拉西坦片(开浦兰)
  • 药品名称: 开浦兰
  • 药品通用名: 左乙拉西坦片
  • 开浦兰规格:0.5g*30片
  • 开浦兰单位:盒
  • 开浦兰价格
  • 会员价格:  
左乙拉西坦片(开浦兰)说明书简要信息:

开浦兰适应症】
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

开浦兰用法用量】
(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
(2)给药方法和剂量:成人(>18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。老年人(≥65岁)
根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg
起始治疗剂量是10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量:
起始剂量10mg/kg,每日2次,最大剂量30mg/kg,每日2次。
体重15kg:起始剂量每次150mg,每日2次,最大剂量每次450mg,每日2次。
体重20kg:起始剂量每次200mg,每日2次,最大剂量每次600mg,每日2次。
体重25kg:起始剂量每次250mg,每日2次,最大剂量每次750mg,每日2次。
体重50kg或以上:起始剂量每次500mg,每日2次,最大剂量每次1500mg,每日2次。
20kg以下的儿童,为精确调整剂量,起始治疗应使用口服溶液。
婴儿和小于4岁的儿童患者:
目前尚无相关的充足的资料。
肾功能受损的病人:
成人肾功能受损病人,根据肾功能状况,按表中不同肌酐清除率(CLcr)mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。CLcr=140-年龄(岁)x体重(kg)/72x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述计算值x0.85肾功能受损病人的剂量
正常病人(肌酐清除率80mL/min):每次500-1500mg,每日2次。
轻度异常(肌酐清除率50-79mL/min):每次500-1000mg,每日2次。中度异常(肌酐清除率30-49mL/min):每次250-750mg,每日2次。
严重异常(肌酐清除率<30mL/min):每次250-500mg,每日2次。
正在进行透析晚期肾病病人:500-1000mg,每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750mg。透析后,推荐给予250-500mg附加剂量。
儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量,因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。
肝病患者:对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量。严重肝损的病人,根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于70mL/min,日剂量应减半。

开浦兰注意事项】
根据当前的临床实践,如需停止服用开浦兰,建议逐渐停药。(例如:成人每隔2-4周,每次减少500mg,每日2次;儿童应每隔2周,每次减少10mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。
对于肝功能损害的病人,参照[用法用量]。对于严重肝功能损害的病人,应先行检查肾功能,然后进行调整。
对驾驶和应用机器影响:目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而,对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或者操纵机械。

开浦兰禁忌】
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。

开浦兰性状】
开浦兰为蓝色(0.25g)或黄色(0.5g)或白色(1.0g)椭圆形薄膜包衣片,片剂的单面有刻痕,除去包衣后均显白色。

开浦兰有效期】
36个月


开浦兰批准文号】
(1)0.25g:国药准字J20150003
(2)0.5g:国药准字J20160085
(3)1.0g:国药准字J20150005

开浦兰生产企业】
企业名称:UCBPharmaS.A.
地址:AlleedelaRecherche60,B-1070Bruxelles,Belgium
分包装企业名称:优时比(珠海)制药有限公司
分包装企业地址:珠海市高新区创新海岸科技五路3号厂房A区
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