答:泰道在中国上市对广大肿瘤科和神经外科医师以及脑肿瘤患者无疑是一个福音。
1984年:Stevens 合成泰道的有效成分替莫唑胺;
1984-87年:动物试验证实替莫唑胺具有广谱抗肿瘤活性和低毒特性;
1988-91 年:英国癌症研究院下属研发企业开展Ⅰ期试验,发现替莫唑胺对人类恶性黑色素瘤和脑胶质瘤具有抗肿瘤活性;
1991-93 年:先灵葆雅公司获得替莫唑胺在全球的开发经营权,进一步在全球开展Ⅰ期临床试验;
1994-96年:开展国际多中心关键性高级别恶性胶质瘤与晚期恶性黑色素瘤Ⅱ/Ⅲ期注册临床研究;
1999年:欧盟 EMEA和美国 FDA 先后批准泰道上市:治疗复发性GBM 和AA。此外,包括澳大利亚在内的 20 多个国家根据Ⅲ期临床研究结果,还批准泰道用于治疗晚期恶性黑色素瘤;
2005年:Ⅲ期临床研究显示,泰道联合放疗较单纯放疗显著延长新诊断 GBM 患者的无病生存和总生存。这一成就也被ASCO评为2005年肿瘤治疗领域重大进展之一。同年,FDA 和 EMEA 进一步批准泰道联合放疗用于治疗新诊断 GBM。