精神分裂症的症状标准
1、联想障碍,明显的思维松弛或破裂性思维,或逻辑倒错,或病理性象征性思维。
2、妄想,原发性妄想(如妄想知觉、妄想心境),或妄想内容自相矛盾,或毫无联系的两个或多个妄想,或妄想内容荒谬离奇,不需核实即可肯定为病理性的。
3、情感障碍。情感倒错或情感不协调。
4、幻听。评论性幻听,或争议性幻听,或命令性幻听,思维化声,或持续一个月以上反复出现的言语性幻听,或听到的语言声来自体内某一部位。
5、行为障碍。紧张症状群,或怪异愚蠢行为。
6、意志减退,较以往显着的孤僻、懒散,或思维贫乏,和情感淡漠。
7、有被动体验,或被控制体验,或被洞悉感,或思维被播散体验;思维被插入,或被撤走,或思维中断,或强制性思维。
舒思是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药,可阻断脑内多种神经质受体[1,2]。其机制主要是通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1,D2和5-羟色胺2(5-HT2),5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用,其与5-HT/DA受体结合之比为2,在非典型抗精神病药物中较高的。患者服用启维单剂量12h后,PET扫描显示50%以上的5-HT受体被阻断,而仅25%的DA受体最少的非典型抗精神病药。D2阻断与锥体外系(EPS)症状有关,临床前研究显示,舒思很少有EPS效应[2~4]。与典型抗精神病药氟哌啶醇相比,运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍,表明迟发生运动障碍(TD)发生率低。该品还能阻断肾上腺素α1受体,导致用药早期约有7%的患者出现短暂性低血压,阻断H1受体引起嗜睡。在模拟精神病阴性症状的爪哇猴子和大鼠的模型上,舒思改变了动物的社会孤独行为,有改善阴性症状的有益作用。逆转苯丙胺诱发的行为模型可临床观察抗精神病药物的作用提供了一种可信的临床前指标,舒思对该模型的作用表明舒思与氯氮平至少是等同的。(参考自药品说明书)
舒思的用法与用量为:口服,成人:治疗第一周为剂量递增期,采用:第1、2天,每日三次,每次25mg;第3、4天,每日三次,每次50mg;第5、6天,每日三次,每次75mg;第7天,每日三次,每次100mg。治疗第二周为剂量调整期,根据病人的临床反应和耐受性调整剂量,剂量调整的范围在每日150-750mg之间。
百济药师温馨提醒:患者可以在完全控制住病情后,在医生的指导下停用舒思(富马酸喹硫平片),停药后,患者注意按时复查,避免复发。更多用药指南,请致电400-101-6868,咨询百济药师。