导读:芮达具有独特化学成分和新的制剂技术,为精神分裂症的治疗带来了新的希望。且芮达起效快,能明显改善患者的个人和社会功能的特点,芮达势必对整个治疗精神分裂症领域格局造成影响,形成新格局。
芮达(
帕利哌酮缓释片)2006年12月20日由美国食品与药物管理局批准上市,是2008年09月批准在国内上市,通过阻断5羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病的作用。另外,芮达采用了渗透性控释口服给药系统(OROS)技术,使其在某些药理学特性、药代动力学和临床疗效等方面,与
利培酮及其他第二代抗精神病药物有所不同。芮达是一种
精神分裂症新药,已被批准在国内上市,通过阻断5羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病的作用。用于精神分裂症急性期的治疗。
芮达(帕利哌酮)是第一个也是唯一一个运用OROS缓释技术的非典型抗精神病药,它利用了渗透性压力保证了准确、恒定的24小时药物释放过程,无需起始剂量滴定。此外芮达每片药释放的时间是24小时,每天服药一次能够使病人的血药浓度保持稳定,保证了药物的快速起效,能有效改善患者的个人和社会功能。另外,芮达也是唯一被PSP量表证明能够有效控制精神分裂症状,改善患者社会功能的新型抗精神分裂症治疗药物。
芮达作为精神分裂症新药,优势在以下四大特点
1、疗效广谱:疗效针对精神分裂症的所有症状,另外还能改善患者的个人社会功能,以利患者的全面恢复;
2、使用方便:无需滴定,直接起始有效治疗剂量;每日一次,因该药极少需经肝脏代谢,产生药物之间相互作用的机会很少,有轻、中度肝损害的患者无需调整剂量;
3、起效快:疗效最早在第四天即可见到;
4、安全性、耐受性好:在使用推荐的治疗剂量时,其锥体外系副作用的发生率与安慰剂相当;对体重的影响小。
百济药师温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程使用芮达,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您使用芮达的情况。当然,如在用芮达过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向我们咨询。